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[单选题]国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，分为第一类医疗器械、第二类医疗器械和第三类医疗器械。请问我国实行产品备案管理是第 类医疗器械？
A. 第一类医疗器械
B. 第二类医疗器械
C. 第三类医疗器械
[多选题]第二类医疗器械经营企业质量负责人，应当具备（）
A. 第二类医疗器械经营企业质量负责人，应当具备（）
B. 初级以上专业技术职称
C. 大学本科以上学历
D. 具有五年以上工作经验
[多选题]技术负责人.质量负责人.报告授权签字人应当具备以下条件( )
A.熟悉相关的法律法规.标准和安检业务
B.具有机动车相关专业的大专及以上学历或者中级以上工程技术职称（含）或者技师以上技术等级（含）
C.熟悉机动车的理论与构造，熟悉各检验工位业务.流程及相关专业知识
D.有3年以上的机动车检验的工作经历
[单选题]1.客运企业主要负责人和安全管理人员应当具备与本企业所从事的道路旅客运输生产经营活动相适应的安全生产知识和管理能力，并经县级以上（ ）对其安全生产知识和管理能力考核合格。
A.交通运输管理部门
B.安全监督管理部门
C.应急管理部门
D.职业资格培训中心
[单选题]客运企业主要负责人和安全管理人员应当具备与本企业所从事的道路旅客运输生产经营活动相适应的安全生产知识和管理能力，并经县级以上（ ）对其安全生产知识和管理能力考核合格。
A.交通运输管理部门
B.安全监督管理部门
C.应急管理部门
D.职业资格培训中心
[单选题]下列哪种医疗器械不属于第三类（）( )
A.听诊器
B.一次性使用无菌注射器
C.、彩色超声成像设备
D.呼吸麻醉设备
[单选题]生产经营单位的主要负责人和（）应当具备必要的安全生产知识和管理能力。
A.A从业人员
B.B特种作业人员
C.C安全生产管理人员
