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发布时间:2024-05-30 03:04:55

[单项选择]药品经营企业的GSP认证工作由()。
A. 本辖区县级药品监督管理部门负责
B. 本辖区市级药品监督管理部门负责
C. 本辖区省级药品监督管理部门负责
D. 国务院药品监督管理部门负责

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[比较题](1).()负责GSP认证工作|(2).《保健食品经营企业卫生许可证》换证由()负责|(3).()负责全国执业药师资格考试的命题|(4).()负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 两者均是
D. 两者均不是
[配伍题](1).()是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。|(2).()是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。|(3).()是指生产药品的专营企业或者兼营企业。|(4).()是指经营药品的专营企业或者兼营企业。
A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 药品批发企业
D. 药品零售企业
[单项选择]已取得药品零售连锁许可的药品经营企业,各连锁门店药品由()。
A. 总部统一配送
B. 专人统一配送
C. 独立购进药品
D. 企业配送
[配伍题](1).药品经营企业购进药品,必须()。|(2).药品经营企业购销药品,必须()。|(3).药品入库和出库必须()。|(4).药品经营企业必须()。
A. 制定和执行药品保管制度
B. 建立并执行进货检查验收制度
C. 有真实完整的购销记录
D. 执行检查制度
[判断题]药品经营企业应按照依法批准的经营方式和经营范围,从事药品经营活动。
[判断题]药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度,注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况,应按规定上报有关部门。
[单项选择]药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的()?
A. 应在工商行政管理部门核准变更后30内,向原发证机关申请《药品经营许可证》。变更登记
B. 应在工商行政管理部门核准变更后15N内,向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
C. 应当在原许可事项发生变更30前,向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
D. 应当在原许可事项发生变更20日前,向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
[单项选择]药品经营企业()。
A. 不得以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
B. 可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送处方药
C. 可以以买商品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药
D. 可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药
[配伍题](1).将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品企业是()|(2).药品批发和药品零售属于() |(3).经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是指()|(4).将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业是()
A. 药品经营方式 
B. 药品经营范围 
C. 药品批发企业 
D. 药品零售企业
[单项选择]药品经营企业变更《药品经营许可证》的登记事项的()?
A. 应在工商行政管理部门核准变更后30内,向原发证机关申请《药品经营许可证》。变更登记
B. 应在工商行政管理部门核准变更后15N内,向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
C. 应当在原许可事项发生变更30前,向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
D. 应当在原许可事项发生变更15日前,向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
[单项选择]药品经营企业购进药品记录保存至()
A. 有效期1年后,但不得少于2年
B. 有效期1年后,但不得少于3年
C. 有效期2年后,但不得少于3年
D. 有效期2年后,但不得少于1年
[判断题]医疗机构配制的制剂,可以在具有药品经营资格的药品经营企业销售。
[单项选择]药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项,应当向()。
A. 国家食品药品监督管理局提出申请
B. 省级药品监督管理局提出申请
C. 市级药品监督管理局提出申请
D. 原发证机关提出申请
[判断题]未经药品监督管理部门同意,药品经营企业不得改变经营方式。
[单项选择]药品经营企业购销药品,必须有()?
A. 真实完整的购销记录
B. 完整的购销记录
C. 真实的购销记录
D. 真实完整的销售记录
[单项选择]药品经营企业不得()。
A. 购进医疗机构配制的制剂
B. 销售医疗机构配制的制剂
C. 购进和销售医疗机构配制的制剂
D. 不得购进药品生产企业生产的药品
[判断题]药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》经营药品。
[判断题]药品经营企业销售人员介绍药品时可以适当夸大。
[判断题]药品经营企业禁止在订货会上现货销售药品。

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