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发布时间:2023-10-22 00:06:52

[多项选择]能增强非去极化肌松药作用的电解质紊乱的是()
A. 低血钾
B. 高血钾
C. 高血镁
D. 高血钙
E. 低血镁

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A. 低血钾
B. 高血钾
C. 高血镁
D. 高血钙
E. 低血镁
[单项选择]与非去极化肌松剂合用时能增强非去极化肌松剂作用的药物是()
A. 硫唑嘌呤
B. α-甲基多巴
C. 新斯的明
D. 氨基甙类抗生素
E. 葡萄糖酸钙
[单项选择]吸入麻醉药中增强非去极化肌松药作用最强的是()
A. 氧化亚氮
B. 异氟烷(异氟醚)
C. 恩氟烷(安氟醚)
D. 氟烷
E. 地氟烷(地氟醚)
[单项选择]去极化肌松药和非去极化肌松药的主要作用部位均在()
A. 突触后膜
B. 突触前膜
C. 突触间隙
D. 神经末梢
E. 神经肌肉接头外
[单项选择]增加非去极化肌松药作用的因素不包括()
A. 低钾血症
B. 高镁血症
C. 高钠血症
D. 低钙血症
E. 代谢性碱中毒
[简答题]试述去极化和非去极化肌松药的肌松作用机理及药理作用特点。
[单项选择]肌松药可分为去极化及非去极化二大类。去极化肌松药琥珀胆碱其作用时间为()
A. 2~8分
B. 20分
C. 40分
D. 60分
E. 90分
[单项选择]使呋塞米的利尿作用降低,增加电解质紊乱发生机会的是()
A. 肾上腺素
B. 多巴胺
C. 乙醇
D. 苯巴比妥
E. 头孢霉素
[单项选择]非去极化肌松药的主要作用机制是()
A. 激动N1受体
B. 阻滞N1受体
C. 激动N2受体
D. 阻滞N2受体
E. 增强胆碱酯酶活性
[单项选择]减少钙离子对非去极化肌松药的作用是()
A. 减弱
B. 增强
C. 无影响
D. 不肯定
E. 影响的程度与肌松药剂量有关

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