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发布时间:2023-10-20 14:15:45

[单项选择]有关非去极化肌松药的作用机制的叙述,错误的是()
A. 竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位
B. 与受体结合是可逆的动态的,可反复结合
C. 竞争受体有明显的剂量依赖性
D. 与受体结合后改变受体结构,离子通道开放
E. 肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

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[单项选择]有关非去极化肌松药的作用机制的叙述,错误的是()
A. 竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位
B. 与受体结合是可逆的动态的,可反复结合
C. 竞争受体有明显的剂量依赖性
D. 与受体结合后改变受体结构,离子通道开放
E. 肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除
[单项选择]非去极化肌松药的主要作用机制是()
A. 激动N1受体
B. 阻滞N1受体
C. 激动N2受体
D. 阻滞N2受体
E. 增强胆碱酯酶活性
[单项选择]关于肌松药药效的叙述,错误的是()。
A. 低温使肌松药的作用时效延长
B. 氨基苷类抗生素增强肌松药作用
C. 呼吸性酸中毒时肌松药作用增强
D. 吸入全麻药可延长非去极化肌松药的时效
E. 低钾血症可减弱非去极化肌松药的作用
[单项选择]下列有关肌松药的叙述,错误的是()
A. 胶原病患者对非去极化肌松药敏感性增高
B. 多发性神经纤维瘤患者应用非去极化肌松药时,作用增强
C. 六烃季铵、三甲噻酚等神经节阻滞剂都有神经肌肉接点阻滞作用
D. 预先箭毒化可减少降压药物的需要量
E. 洋地黄对琥珀胆碱的作用无任何影响
[单项选择]吸入麻醉药中增强非去极化肌松药作用最强的是()
A. 氧化亚氮
B. 异氟烷(异氟醚)
C. 恩氟烷(安氟醚)
D. 氟烷
E. 地氟烷(地氟醚)
[单项选择]去极化肌松药和非去极化肌松药的主要作用部位均在()
A. 突触后膜
B. 突触前膜
C. 突触间隙
D. 神经末梢
E. 神经肌肉接头外
[单项选择]增加非去极化肌松药作用的因素不包括()
A. 低钾血症
B. 高镁血症
C. 高钠血症
D. 低钙血症
E. 代谢性碱中毒

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