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[单选题]《中国药典》2015年版对盐酸普鲁卡因及其注射液中下列何种杂质需进行检查
A.对氨基苯甲酸
B.对氨基苯乙酸
C.邻氨基苯甲酸
D.邻氨基苯乙酸
E.间氨基苯甲酸
[单选题]《中国药典》2015年版规定荆芥用高效液相色谱法进行含量测定的指标成分是
A.薄荷酮
B.异薄荷酮
C.异胡薄荷酮
D.胡薄荷酮
E.薄荷醇
[单选题]《中国药典》2015年版规定，血竭用高效液相色谱法测定，血竭素含量不得少于
A.1.0%
B.0.5%
C.2.0%
D.5.0%
E.3.0%
[单选题]《中国药典》2010年版规定：原料药的含量(％)，如未规定上限时，系指
A.不超过100．O％
B.不超过101．0％
C.不超过105．0％
D.不超过110．0％
E.以上均不是
[多选题]《中国药典》通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括
A.理论板数
B.分离度
C.灵敏度
D.拖尾因子
E.重复性
[单选题]《中国药典》对川乌药材的安全性控制表现在用高效液相色谱法检查
A.双酯型生物碱的含量
B.双酯型生物碱和单酯型生物碱的含量范围
C.乌头碱类成分的总量
D.单酯型生物碱的含量
E.双酯型生物碱、单酯型生物碱和胺醇型生物碱的含量
[单选题]阿司匹林原料药含量测定，《中国药典》2015版采用
A.HPLC法
B.双相酸碱滴定法
C.非水溶液滴定法
D.直接酸碱滴定法
E.UV法
[单选题]中国药典规定，原料药的含量未规定上限时，上限系指
A.大于100.0%
B.不超过110.0%
C.不超过105.0%
D.不超过100.0%
E.不超过101.0%
[单选题]《中国药典》规定异烟肼原料药及其注射剂中杂质的检查方法为
A.HPLC
B.GC
C.TLC
D.PC（纸色谱）
E.UV
[单选题]《中国药典>中规定，混悬型注射液中原料药物的粒度应
A.≤15μm;12～20μm不应超过10%
B.≤10μm;10～15μm不应超过10%
C.≤20μm;25～35μm不应超过10%
D.≤15μm;15～20μm不应超过10%
E.≤20μm;20～30μm不应超过10%
[单选题]中国药典规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过
A.105.0%
B.101.0%
C.110．0%
D.103.3%
E.100.5%
[单选题]《中国药典》原料药的含量(%)限度如未规定上限时，系指不超过
A.100%
B.100.0%
C.100.l%
D.101.0%
E.110.0%
[单选题]药典采用高效液相色谱法定量的主要方法是( )
A.对照品法（主要成分自身对照法）
B.面积归-化法
C.内标法、外标法
D.内标法加校正因子
E.A+B+C
[单选题]《中国药典》将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5μm以下的粒子不得少于85％，其原因是
A.减小粒径有利于制剂的均匀性
B.减小粒径有利于制剂的成型
C.减小粒径有利于制剂的稳定
D.减小粒径有利于药物的吸收
E.此项规定不合理
[单选题]崩解时限检查法中国药典2015年版规定为
A.吊篮法
B.加热法
C.滴定法
D.转篮法
E.浆法
[单选题]药典中主要用于原料药鉴别的方法是
A.红外光谱法
B.紫外光谱法
C.质谱法
D.磁共振法
E.电泳法
[单选题]药典规定某药原料药的含量上限为102%，指的是（ ）。
A.该原料药的实际含量
B.该原料药中含有干扰成分
C.用药典规定方法测定时可达到的数值
D.方法不够准确
E.应用更准确的方法替代药典方法
