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[单项选择]非甾体类抗炎药物（NSAID）的主要作用机制是（）
A. 通过抑制组织细胞分泌的COX-1，起到镇痛、消肿、解热的作用
B. 通过抑制组织细胞分泌环氧化酶（120X），减少炎症介质--前列腺素的产生
C. 通过抑制组织细胞分泌环氧化酶（COX），产生胃肠道不良反应
D. 通过改变细胞溶酶体的pH，减弱巨噬细胞的抗原呈递功能和IL的分泌，减少淋巴细胞活化
E. 通过交联DNA和蛋白质使细胞生长受阻
[单项选择]解热镇痛抗炎药物发挥其解热作用、镇痛作用、抗炎作用的共同机制为（）
A. 通过G蛋白抑制腺苷酸环化酶
B. 通过细胞受体降低细胞内cAMP水平
C. 激活钾离子通道，使膜电位超极化
D. 抵制花生四烯酸代谢过程中的环氧酶，使前列腺素合成减少
E. 抑制电压门控钙离子通道，使膜电位超极化，直接作用于中枢神经系统
[单项选择]下列哪个非甾体抗炎药物具有抗炎抗风湿作用强，而解热镇痛作用较弱（）
A. 阿司匹林
B. 布洛芬
C. 萘普生
D. 保泰松
E. 环磷酰胺
[单项选择]下列解热镇痛抗炎药物中，几乎不具有抗炎抗风湿作用的是（）
A. 阿司匹林
B. 吲哚美辛
C. 美洛昔康
D. 尼美舒利
E. 对乙酰氨基酚
[单项选择]下列非甾体抗炎药物中，哪个药物的代谢物用作抗炎药物（）
A. 双氯酚酸
B. 萘普生
C. 布洛芬
D. 塞来昔布
E. 保泰松
[多项选择]有关Hp感染与非甾体类抗炎药（NSAID）在胃溃疡发病中的作用，下列哪些说法是正确的（）
A. Hp和NSAID是致胃溃疡的两个独立因素
B. 两者均存在时，其有致溃疡的协同作用
C. 有Hp感染的NSAID性溃疡抑酸治疗后，胃溃疡的愈合速度较无Hp感染者快
D. 根除Hp不能预防NSAID性胃溃疡的发生
E. Hp感染者的抑酸治疗预防NSAID性胃溃疡的疗效高于非Hp感染者
[单项选择]下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物（）
A. 布洛芬
B. 双氯芬酸
C. 塞来昔布
D. 萘普生
E. 保泰松
[单项选择]关于解热镇痛抗炎药物的镇痛作用叙述不正确的是（）
A. 通过抑制外周病变部位的COX，使PGs合成减少而减轻疼痛
B. 具有中等程度的镇痛作用
C. 镇痛作用部位主要在外周
D. 对慢性钝痛、平滑肌绞痛有效
E. 长期应用一般不产生欣快感和成瘾性
[单项选择]解热镇痛抗炎药物作为临床镇痛的主要优越性是（）
A. 无成瘾性
B. 无镇静作用
C. 无成瘾性、无安眠作用
D. 无安眠作用、无镇痛作用
E. 无成瘾性、无镇静安眠作用
[单项选择]解热镇痛抗炎药物具有共同的不良反应，主要是（）
A. 中枢神经系统不良反应
B. 心血管系统不良反应
C. 消化系统不良反应
D. 泌尿系统不良反应
E. 血液系统不良反应
[单项选择]以下属于甾体类抗炎药物的是（）
A. 吲哚美辛
B. 泼尼松
C. 阿司匹林
D. 布洛芬
E. 保泰松
[单项选择]当前防治哮喘最有效的抗炎药物是（）
A. β2受体激动剂
B. 糖皮质激素
C. 抗胆碱能药物
D. 茶碱类
E. 肥大细胞膜稳定剂
[单项选择]下列非甾体抗炎药物中，那个在体外无活性（）
A. 萘丁美酮
B. 双氯芬酸
C. 塞来昔布
D. 萘普生
E. 阿司匹林
[单项选择]下列非甾体抗炎药物中哪个药物具有1，2-苯并噻嗪的基本结构（）
A. 吡罗昔康
B. 吲哚美辛
C. 萘普生
D. 布洛芬
[单项选择]下列解热镇痛抗炎药物中，对肾损害比较严重的是（）
A. 氨基比林
B. 美洛昔康
C. 阿司匹林
D. 吲哚美辛
E. 非那西丁
[单项选择]由于出现严重的心血管事件而宣布撤市的解热镇痛抗炎药物为（）
A. 对乙酰氨基酚
B. 吲哚美辛栓剂
C. 非那西丁
D. 美洛昔康
E. 罗非昔布
[单项选择]下列解热镇痛抗炎药物中，属于高度选择性COX-2抑制剂的是（）
A. 布洛芬
B. 阿司匹林
C. 吲哚美辛
D. 美洛昔康
E. 塞来昔布
