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[单项选择]热溶法制备糖浆剂不具备的特点
A. 适合于对热稳定成分的制备
B. 糖浆剂易于保存
C. 糖浆剂易于滤过澄清
D. 生产周期长
[单项选择]热溶法制备糖浆剂不具备（）特点
A. 适合于对热稳定成分的制备
B. 糖浆剂易于保存
C. 糖浆剂易于滤过澄清
D. 生产周期长
[单项选择]以下关于EDTA标准滴定溶液制备叙述错误的为（）。
A. 标定条件与测定条件应尽可能接近
B. 配位滴定所用蒸馏水，必须进行质量检查
C. EDTA标准滴定溶液应贮于聚乙烯瓶中
D. 标定EDTA溶液须用二甲酚橙为指示剂
[单项选择]关于干胶法制备乳剂叙述错误的是
A. 水相加至含乳化剂的油相中
B. 油相加至含乳化剂的水相中
C. 油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1
D. 油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1
E. 本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂
[单项选择]下列关于蜜丸制备的叙述错误的是（）。
A. 药材经提取浓缩后制丸
B. 药材经炮制粉碎成细粉后制丸
C. 根据药粉性质选择适当的合药蜜温
D. 根据药粉性质选择适当的炼蜜程度
[单项选择]蜜丸制备中，蜂蜜炼制目的叙述错误的是（）
A. 除去杂质
B. 杀死微生物
C. 增加粘性
D. 促进蔗糖酶解为还原糖
[单项选择]下列关于片剂制备中制粒方法的叙述错误的是（）。
A. 湿法混合制粒法是用快速搅拌制粒机制粒
B. 流化喷雾制粒法是将混合、制粒、干燥操作一步完成
C. 制粒时药料与辅料混合搅拌时间越长越均匀，产品质量越
D. 挤出制粒法需先制软材
[多项选择]下列有关片剂制备的叙述中，错误的是（）
A. 颗粒中细粉太多能形成黏冲
B. 颗粒硬度小，压片后崩解快
C. 颗粒过干会造成裂片
D. 可压性强的原辅料，压成的片剂崩解慢
E. 随压力增大，片剂的崩解时间都会延长
[单项选择]下列关于煎膏剂制备中收膏标准的叙述错误的是（）。
A. 打白丝
B. 滴于纸上无水迹
C. 夏天挂旗，冬天挂丝
D. 相对密度在1.20左右
[单项选择]下列关于片剂制备中挥发油加入方法的叙述错误的是（）。
A. 溶于粘合剂中，然后制粒
B. 加入从干颗粒中筛出的细粉中
C. 将挥发油微囊化
D. 用少量乙醇溶解后喷雾在颗粒上混匀
[单项选择]硬胶囊在制备时药物的处理有一定的方法，叙述错误的是
A. 定量药粉在填充时需要多准备几粒的分量
B. 填充的药物如果是麻醉、毒性药物，应先用适当的稀释剂
C. 疏松性药物小量填充时，可加适量乙醇或液体石蜡混匀后
D. 挥发油类药物可直接填充
[单项选择]关于凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的
A. 单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法
B. 适合于水溶性药物的微囊化
C. 复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法
D. 必须加入交联剂，同时还要求微囊的粘连愈少愈好
E. 凝聚法属于相分离法的范畴
[单项选择]关于复凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的
A. 可选择明胶—阿拉伯胶为囊材
B. 适合于水溶性药物的微囊化
C. pH和浓度均是成囊的主要因素
D. 如果囊材中有明胶，制备中加入甲醛为固化剂
E. 复凝聚法属于相分离法的范畴
[单项选择]关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的
A. 物理化学法又称相分离法
B. 适合于难溶性药物的微囊化
C. 单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴
D. 微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出
E. 现已成为药物微囊化的主要方法之一
[单项选择]关于单凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的
A. 可选择明胶—阿拉伯胶为囊材
B. 适合于难溶性药物的微囊化
C. pH和浓度均是成囊的主要因素
D. 如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂
E. 单凝聚法属于相分离法的范畴
[单项选择]关于溶剂—非溶剂法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的
A. 是在囊材溶液中加入一种对囊材不溶的溶剂，引起相分离，而将药物包裹成囊的方法
B. 药物可以是固体或液体，但必须对溶剂和非溶剂均溶解，也不起反应
C. 使用疏水囊材，要用有机溶剂溶解
D. 药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在囊材溶液中
E. 溶剂—非溶剂法属于相分离法的范畴
