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[配伍题]与受体具有很高的亲和力和内在活性（α=1）的药物是（）|与受体具有很高的亲和力但内在活性不强（α＜1）的药物是（）|受体很高的亲和力，但缺乏内在活性（α=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（）
A. 完全激动药
B. 竞争性拮抗药
C. 部分激动药
D. 非竞争性拮抗药
E. 负性激动药
[单项选择]关于鼻用激素首过代谢率、生物利用度和安全性的理念正确的是（）。
A. 首过代谢率、生物利用度与安全性不等同
B. 药物安全性要经过动物试验、临床研究和大量实际应用来验证
C. 临床研究和大量实际应用表明，雷诺考特的不良反应发生率与安慰剂相似，长期使用未见全身副作用
D. 全部都对
[单项选择]有抗菌抗炎活性的萜类是（）
A. 银杏内酯
B. 冰片
C. 莪术醇
D. 薄荷酮
E. 穿心莲内酯
[单项选择]有亲和力及内在活性，与受体结合产生最大效应，该药属于（）
A. 兴奋剂
B. 激动剂
C. 抑制剂
D. 拮抗剂
E. 变性剂
[单项选择]知母具有显著抗炎活性的成分是（）
A. 知母多糖
B. 芒果苷
C. 无机盐
D. 氨基酸
E. 熊果酸
[单项选择]醋酸氢化可的松结构中引入Δ，抗炎活性增强（）
A. 非那雄胺
B. 醋酸泼尼松龙
C. 醋酸甲羟孕酮
D. 甲睾酮
E. 达那唑
[单项选择]有较强的亲和力，能与受体结合，但无内在活性（）
A. 激动药
B. 部分激动药
C. 拮抗药
D. 竞争性拮抗药
E. 非竞争性拮抗药
[单项选择]有一定的亲和力，但内在活性低（）
A. 激动药
B. 部分激动药
C. 拮抗药
D. 竞争性拮抗药
E. 非竞争性拮抗药
[单项选择]下列药物中，具有抗炎活性，用于治疗风湿及类风湿性关节炎的是（）。
A. 抗坏血酸
B. 对乙酰氨基酚
C. 克拉维酸
D. 布洛芬
[单项选择]糖皮质激素类药物在哪个位置上引入双键可使其抗炎活性大大增强（）
A. C-21
B. C-9
C. C-6
D. C-1
E. C-17
[单项选择]解热镇痛药的结构类型中，下列哪类药仅具有解热镇痛而无抗炎活性（）
A. 芳基烷酸类
B. 乙酰苯胺类
C. 水杨酸类
D. 吡唑酮类
E. 1，2-苯并噻嗪类
[单项选择]经过6小时脉冲式培养，氟替卡松的动态抗炎活性为布地奈德的几倍（）。
A. 8倍
B. 1/6倍
C. 1/8倍
D. 6倍
[单项选择]H1受体拮抗剂和H2受体拮抗剂与（）竞争受体而呈现活性。
A. 组胺
B. 肾上腺素
C. 5－羟色胺
D. 多巴胺这是自动喊的第3句话
[单项选择]对受体亲和力高的药物在机体内（）
A. 排泄慢
B. 起效快
C. 吸收快
D. 产生作用所需的浓度较低
E. 产生作用所需浓度较高
[单项选择]为了稳定17β-酮醇侧链，在16α为引入甲基，可增加抗炎活性，显著地降低钠潴留副作用，成功药物有（）。
A. 曲安西龙
B. 可的松
C. 地塞米松
D. 氢化泼尼松
[单项选择]下列各药受体亲和力最低的是（）。
A. BDP
B. BUD
C. FP
D. MF
[单项选择]胰岛素作用的膜受体具有酶活性，称作受体酪氨酸激酶。如果人体组织细胞膜缺乏受体酪氨酸激酶，则可能导致细胞摄取血糖速率、血糖水平变化分别为（）
A. 减缓、过高
B. 减缓、过低
C. 加速、过高
D. 加速、过低
[单项选择]三七抗炎、镇痛的主要活性成分是（）
A. 三七黄酮B
B. 齐墩果酸
C. 人参二醇皂苷
D. 三七氨酸
E. 三七黄酮A
[单项选择]下列抗组胺药物中，对外周H受体较中枢H受体具有更强亲和力的药物不包括（）
A. 阿司咪唑
B. 特非那定
C. 阿伐斯汀
D. 氯雷他定
E. 氯苯那敏
