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[单项选择]丙酸氟替卡松（）
A. 抑制磷酸二酯酶
B. 拮抗组胺、抑制炎症细胞的趋化和释放介质
C. 抗炎、抑制细胞因子生成、减轻气道水肿
D. M-胆碱能受体拮抗剂
E. 兴奋肾上腺素能β受体选择下列治疗平喘药物的作用机制
[单项选择]氟替卡松的蛋白结合率（）。
A. 80%
B. 90-91%
C. 95%
D. 98%
[单项选择]氟替卡松的起效时间是（）。
A. 13h
B. 12h
C. 3h
D. 7d
[单项选择]雷诺考特的分布容积比丙酸氟替卡松（）。
A. 小
B. 大
C. 相同
D. 无法比较
[单项选择]丙酸氟替卡松治疗平喘药物的作用机制（）
A. 抑制磷酸二酯酶
B. 拮抗组胺、抑制炎症细胞的趋化和释放介质
C. 抗炎、抑制细胞因子生成、减轻气道水肿
D. M-胆碱能受体拮抗剂
E. 兴奋肾上腺素能β受体选择
[单项选择]丙酸氟替卡松（辅舒良）的剂型是（）。
A. PMDI
B. 片剂
C. 鼻喷雾剂
D. 粉剂
[单项选择]雷诺考特的半衰期比丙酸氟替卡松（）。
A. 长
B. 短
C. 一样
D. 不清楚
[单项选择]丙酸氟替卡松鼻喷雾剂的商品名是（）。
A. 内舒拿
B. 辅舒良
C. 爱喘乐
D. 优喘平
[单项选择]雷诺考特的水溶性为氟替卡松的多少倍？（）
A. 50倍
B. 140倍
C. 250倍
D. 350倍
[单项选择]雷诺考特在缓解鼻炎症状方面比丙酸氟替卡松快（）。
A. 3小时
B. 5小时
C. 6小时
D. 9小时
[单项选择]丙酸氟替卡松（FP）鼻喷雾剂的商品名为（）。
A. 雷诺考特
B. 伯克纳
C. 辅舒良
D. 内舒拿
[单项选择]氟替卡松不能形成脂肪酸酯的化学结构原因是由于缺乏（）。
A. C-21位游离羟基
B. 16和17位上的亲脂性缩醛基
C. 磷酸基
D. 羧基
[单项选择]在常年性变应性鼻炎治疗中，雷诺考特与丙酸氟替卡松相比（）。
A. 疗效更突出
B. 疗效较差
C. 相同
D. 没有可比性
[单项选择]布地奈德与氟替卡松在气道粘液毯中的溶解时间分别是（）。
A. 1分钟与8分钟
B. 1小时与8小时
C. 6分钟与8小时
D. 8分钟与30分钟
[单项选择]体外研究表明，布地奈德与氟替卡松在气道粘液中的溶解时间分别是（）。
A. 1分钟与8分钟
B. 1小时与8小时
C. 6分钟与8小时
D. 8分钟与30分钟
[单项选择]COSMOS研究显示，信必可与沙美特罗氟替卡松组相比，缓解药使用次数减少了（）。
A. 0.18
B. 0.28
C. 0.38
D. 0.48
[单项选择]布地奈德具有适中的（），与氟替卡松相比，较少被从痰液中排出。
A. 亲脂性和亲水性
B. 独特的酯化作用
C. 高受体亲和力
D. 肝脏首过效应
