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[单项选择]在新药资料申报后，省级药品监督管理部门形式审查通过后要出具（）
A. 新药证书
B. 药物临床试验批件
C. 审查意见通知书
D. 药品生产许可证
E. 申请受理通知书
[单项选择]在新药资料申报后，省级药品监督管理部门应该首先进行的步骤是（）
A. 形式审查
B. 初审
C. 现场核查
D. 报送申报资料给国家食品药品监督管理总局
E. 组织专家技术审评
[单项选择]医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有（）
A. 《进口药品经营许可证》
B. 《进口药品注册证》
C. 《医药产品注册证》
D. 《医疗机构执业许可证》
E. 《医疗机构制剂许可证》
[填空题]药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，（）药品监督管理部门，市药品监督管理机构，（）药品监督管理机构。
[判断题]开办、药品批发企业，申办者应向似办企业所在地点市级药品监督管理部门提出申请。（）
[单项选择]生产企业的企业名称、法定代表人或企业负责人发生变更的，企业应向省级药品监督管理局申请办理（）的变更手续后，向国家药品监督管理局申请办理《医疗器械产品注册证》的变更。
A. 《医疗器械经营企业许可证》
B. 《医疗器械生产企业许可证》
C. 《药品经营企业许可证》
D. 《药品生产企业许可证》
[判断题]根据《作业场所职业危害申报管理办法》，某烟花爆竹企业应向安全生产监督管理部门及时、如实申报职业危害，并接受其监督管理。
[判断题]国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。（）
[判断题]从2001年12月1日起，申请新药、仿制药注册时，申报单位应按规定提供选用药包材的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料，在申报药品时一并审批。（）
[简答题]药品监督管理部门进行药品监督检查的范围有哪4个方面？
[判断题]国务院药品监督管理部门的职责是：主管全国药品监督管理工作。（）
[判断题]国务院食品药品监督管理部门和卫生行政部门主管全国药品监督管理工作。（）
[填空题]药品抽样必须由（）以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样；被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝。
[单项选择]上级（食品）药品监督管理部门应当加强对下级（食品）药品监督管理部门实施医疗器械经营许可的监督检查，及（）行政许可实施中的违法行为
A. 整改
B. 纠正
C. 检查
D. 监督
[单项选择]目前，国家食品药品监督管理局透露，国家食品药品监督管理局今年将把药品、保健品和医疗器械的违法广告作为重点整治对象，进行大力整顿，纠正这些广告宣传中的违法行为。商家不惜重金做“广告”，因为“广告”有助于（）
A. 商品价值的实现
B. 商品使用价值的提高
C. 商品质量的提升
D. 商品生产成本的降低
[填空题]国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、"进口药品注册证"、"医药产品注册证"的有效期为（）年，有效期届满，需要继续生产或者进口的，应当在有效期届满前（）个月申请再注册。
