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发布时间:2023-12-03 01:14:06

[单选题]包装操作前,还应当检查所领用的包装材料正确无误,核对待包装产品和所用包装材料的名称、规格、数量、()、且与工艺规程相符。
A.入库序号
B.批号
C.质量状态
D.物料编码
E.单位

更多"[单选题]包装操作前,还应当检查所领用的包装材料正确无误,核对待包装产"的相关试题:

[判断题]设计产品包装物应当执行产品包装标准,防止过度包装造成资源浪费和环境污染。( )
A.正确
B.错误
[单选题]单独打印或包装过程中在线打印的信息(如产品批号或有效期)均应当进行检查,确保其正确无误,并予以记录。如手工打印,应当增加( )。
A.复核人
B.检查频次
C.检查记录
D.审批人
[多选题]批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的( )。
A.名称
B.规格
C.包装形式
D.批号
[多选题]每一包装操作场所或包装生产线,应当有标识标明包装中的产品()的生产状态。
A.名称
B.规格
C.批号
D.批量
E.用途
[单选题]GMP中规定不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在( )内妥善保存。
A.隔离区
B.待验区
C.库房
D.取样区
[多选题]中间产品和待包装产品应当有明确的标识,并至少标明下述内容()
A.产品名称
B.产品批号
C.数量或重量
D.企业内部的产品代码
E.产品质量状态
[单选题]托运货物需要包装的,( )应当按照国家包装标准或者行业包装标准包装。
A.托运人
B.承运人
C.发货人
D.发货站
[单选题]每批产品或每批中部分产品的包装都应当有()。
A.批生产记录
B.批次
C.批包装记录
D.批号
E.批质检记录
[单选题]不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经( )批准。
A. 质量受权人
B.质监员
C.质量管理负责人
D.生产管理负责人
[多选题]药品生产的中间产品和待包装产品应当有明确的标识,至少必需标明内容有()。
A.产品名称
B.产品代码
C.生产人员
D.数量或重量
[多选题]包装期间,产品的中间控制检查应当至少包括下述内容:包装外观、( )、( )和包装材料是否正确、( )、在线监控装置的功能是否正常。( )
A.包装是否完整
B.产品
C.打印信息是否正确
D.品种信息
[单选题]在物料平衡检查中,发现待包装产品,印刷包装材料以及成品数量有显著差异时,应当进行调查,未得出结论前,成品不得( )。
A. 入库
B.包装
C.放行
D.放出
[单选题]不合格物料、中间产品、带包装产品和成品的处理应当经( )批准,并有记录。
A.质量管理负责人
B.质量受权人
C. 生产管理负责人
D.仓储负责人
[判断题] "不合格的物料、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在隔离区内妥善保存,而中间产品可以例外。( )
A.正确
B.错误
[单选题]不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经( )批准,并有记录。
A.质量受权人
B.生产管理负责人
C.质量管理负责人
D.企业负责人
[判断题]对进境非食用动物产品实施现场查验时,海关应当检查包装、容器是否完好,是否带有动植物性包装、铺垫材料并符合我国相关规定。( )
A.正确
B.错误

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