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[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.未标明有效期或者更改有效期的
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是
A.超过有效期的
B.变质的
C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D.不注明或者更改生产批号的
E.直接接触药品的包装材料未经批准的
[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.超过有效期的药品
D.不注明或更改生产批号的药品
E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
[单选题]依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
B.更改有效期的药品
C.擅自添加辅料的药品
D.必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未检验即销售的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
[多选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号的
D.变质、被污染的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》中规定，药品未标明有效期或更改有效期的按（ ）论处。
A.不合格
B.合格
C.假药
D.劣药
E.其他
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，生产假药的企业，其直接负责的主管人员应承担的法律责任是
A.2内不得从事药品生产、经营活动
B.4年内不得从事药品生产、经营活动
C.6年内不得从事药品生产、经营活动
D.8年内不得从事药品生产、经营活动
E.10年内不得从事药品生产、经营活动
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》明确规定( )
A.祖国传统医学与现代医学相结合
B.中医药是中华民族的传统文化
C.传统医药与现代医药互相补充
D.国家发展医药卫生事业
E.国家发展现代药和传统药
[单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。
A.GMP
B.GSP
C.GCP
D.GLP
E.CP
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是
A.《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准
B.国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准
C.《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》
D.省级药品标准和企业标准
E.行业标准
[单选题]下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是
A.化学原料药
B.中药材
C.诊断药品
D.医疗器械
E.血清、疫苗
