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[单选题]配制50%某注射剂时，其含量限度应为标示量的97%～103%，含量范围应是( )
A.48.30%～51.50%
B.48.50%～51.60%
C.50.90%～51.50%
D.48.50%～51.50%
E.51.70％~52.90%
[单选题]标示量为0.3g的阿司匹林片，其含量限度应为标示量的95%～105%，下面含量合格的为( )
A.0.285g
B.0.327g
C.0.287g
D.0.276g
E.0.318g
[单选题]中国药典对片剂进行溶出度检查，限度(Q)应为标示量的
A.95%
B.60%
C.75%
D.90%
E.70%
[单选题]《中国药典》一部规定，0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限度为
A.±20%
B.±5%
C.±15%
D.±10%
E.±25%
[单选题]注射用无菌粉末装量为0.12 g，装量差异限度应为
A.±15%
B.±10%
C.±7%
D.±5%
E.±3%
[单选题]单包药与处方量或标示量差距不能超过
A.1%
B.5%
C.2%
D.0.5%
E.0.1%
[单选题]对标示量5ml的注射剂进行装量检查，取样量应在（ ）。
A.2支
B.3支
C.4支
D.5支
E.6支
[单选题]标示量百分含量是指
A.检测限
B.定量限
C.药物中杂质的检查
D.制剂的含量表示方法
E.定量分析方法浓度与信号的关系
[多选题]企业应为合格供应商建立评价和供货业绩档案，合格供应商的档案应包括()。
A.供应商名称
B.供应商评价资料
C.行业发展动态
D.定期评价报告
E.质量管理体系运行评价材料或认证书
[单选题]作血型鉴定时，红细胞用生理盐水配制的浓度一般应为
A.1%
B.2%
C.8%
D.10%
E.20%
[单选题]吸入气雾剂每揿主药含量就为标示量的
A.75％～125％
B.80％～120％
C.85％～115％
D.90％～110％
E.70％～130％
[单选题]对于小剂量制剂含量偏离标示量的程度所做的检查称为
A.装量差异
B.重量差异
C.含量均匀度
D.崩解时限
E.溶出度
