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[单项选择]药物与血浆蛋白结合后（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]下列有关GTP结合蛋白（G蛋白）的叙述，哪一项是错误的（）
A. 有三种亚基α、β、γ
B. 与GTP结合后可被激活
C. 可催化GTP水解为GDP
D. 膜受体通过G蛋白与腺苷酸环化酶偶联
E. 霍乱毒素可使其持续失活
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后将会发生（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 暂时失去药理活性
D. 药物排泄加快
E. 药物转运加快
[判断题]葛根素与血浆蛋白结合率为24%，黄豆苷元与血浆蛋白结合率为42%，因此前者比后者消除慢。（）
[单项选择]下列哪个激素与受体结合后，需要G蛋白的参与（）。
A. 乙酰胆碱
B. 胰岛素
C. 糖皮质激素
D. 肾上腺素
E. 生长激素
[多项选择]药物与血浆蛋白结合后对药物的影响有（）
A. 药理活性消失
B. 药理活性暂时消失
C. 穿透力下降
D. 药理活性不变
E. 药理活性增强
[名词解释]G蛋白（Gprotein）全称GTP结合蛋白（GTP-bindingprotein）
[单项选择]除胰岛素外下述哪个激素与受体结合后不需要G蛋白的参与作用（）
A. 心房利钠多肽
B. 胰岛素样生长因子Ⅱ
C. 表皮生长激素
D. 甲状旁腺激素
E. 促肾上腺皮质激素
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物排泄加快
D. 暂时失去药理活性
E. 药物转运加快
[单项选择]氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达（）
A. 70%
B. 80%
C. 90%
D. 85%
E. 95%
[填空题]铁进入血浆后，以（）形式与血浆中载体转铁蛋白结合形成转铁蛋白。
[单项选择]A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，结果是（）
A. A药的血浆蛋白结合率升高
B. A药的游离型药物增加
C. A药的药效降低
D. A药的作用持续时间延长
E. A药的作用强度和时间均不受影响
[单项选择]药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（）
A. 减少至1／5
B. 减少至1／3
C. 几乎没有变化
D. 只增加1/3
E. 只增加1／5
[简答题]血清总蛋白、白蛋白（A）、球蛋白（G）及A／G比值
