更多"[单选题](单选题)根据药品管理规定,需于冷处贮存,且在运输过程中须避"的相关试题:
[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理
工作的是
A.国务院卫生行政部门
B.国务院公安部门
C.国务院药品监督管理部门
D.国务院农业管理部门
[单选题]根据药品管理法律法规及相关文件的规定，药品零售企业可以开架自选销售的药品是()。
A.复方甘草片
B.复方金银花颗粒
C.复方地芬诺酯片
D.复方枇杷喷托维林颗粒
[单选题]根据药品生产监督管理相关规定,取得药品生产许可证的某企业拟改建车间,则应报经药品监督管理部 门进行( )。
A.药品生产质量管理规范符合性检查
B.药品生产质量管理规范一致性检查
C.药品生产质量管理规范真实性检查
D.药品生产质量管理规范有效性检查
[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,药品零售企业销售第二类精神药品,其处
方应当保存()备查
A.1 年
B.2 年
C.3 年
D.永久保存
[多选题]医疗机构应当根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定使用麻醉药品和精神药品,下列医疗机构具体做法中,符合法律法规规定的有
A.丁医疗机构持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡,对临床需要而市场无供应的某麻醉药品,向所在地省级药品监督管理部门提出配制制剂
B.丙队疗机构在抢救急需而本医疗机构无法提供的情况下,取得院领导同意,从附近其他医疗机构紧急借用某第一类精神药品,抢救结束后再 量的药品
C.乙医疗机构对麻醉药品和精神药品的处方进行专册登记管理,对麻醉药品处方至少保存3年备查
D.甲医疗机构对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训与考核,经考核合格后,授予其麻醉药品和第一类精神药品处方资格
[单选题]根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定,哌替啶属于
A.第一类精神药品
B.麻醉药品
C.第二类精神药
D.医疗用毒性药品
[单选题]根据国家关于药品出口管理的有关规定，知悉自身药品生产场地不符合《药品生产质量管理规范》要求，药品生产企业未立即报告的，药品监督管理部门应当注销该企业药品出口销售证明，并在一段时间内不再为该企业出具药品出口销售证明，该段时间不得少于()。
A.5年
B.3年
C.1年
D.2年
[单选题]根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定,罂粟壳属于
A.第一类精神药品
B.麻醉药品
C.第二类精神药
D.医疗用毒性药品
[单选题]根据《药品管理法》规定,生产、销售假药的处违法生产销售药品货值金额
A.1 倍以上 2 倍以下罚款
B.1 倍以上 3 倍以下罚款
C.2 倍以上 5 倍以下罚款
D.2 倍以上 4 倍以下罚款
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,下列不符合药品零售企业经营质量管理规定的是( )
A. 企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件
B. 药品零售企业的执业药师应当在岗执业,并挂牌明示
C. 除药品质量原因外,药品一经售出,不得退换
D. 验收人员应当具有药学、医学、微生物学、化学等专业学历
[单选题]根据药品管理法律法规及相关文件的规定，应当在指定的药品零售企业销售，一般每张处方不得超过7日常用量的是()。
A.血液制品
B.第二类精神药品
C.含麻黄碱类复方制剂
D.第一类精神药品
[单选题] 按照《药品经营质量管理规范》的规定,企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存,储存药品相对湿度为( )。
A. 45%~65%
B. 35%~65%
C. 45%~75%
D. 35%~75%
[单选题]根据药品管理法律法规及相关文件的规定，不得零售的是()。
A.血液制品
B.第二类精神药品
C.含麻黄碱类复方制剂
D.第一类精神药品
[单选题]根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定,含可待因复方口服溶液剂属于
A.第一类精神药品
B.麻醉药品
C.第二类精神药
D.医疗用毒性药品
[单选题]根据《药品经营许可管理办法》，不符合开办药品零售企业设置规定的是
A.具有保证所经营药品质量的规章制度
B.企业法定代表人或企业负责人应具有执业药师资格
C.大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务
D.在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域
[单选题]根据国家关于药品出口管理的有关规定，药品出口销售证明有效期不超过()。
A.5年
B.3年
C.1年
D.2年
[多选题]根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局的职责包括()。
A.负责执业药师资格准入管理
B.负责制定医疗器械生产质量管理规范并依职责监督实施
C.负责化妆品标准管理和安全监督管理
D.负责保健食品标准制定和监督管理
[单选题]根据药品管理法律法规及相关文件的规定，销售时必须查验购买者身份证并予以登记()。
A.血液制品
B.第二类精神药品
C.含麻黄碱类复方制剂
D.第一类精神药品
[多选题]根据《药品生产监督管理办法》的规定,从事药品生产应当符合( )条件。
A.有与药品生产相适应的厂房、设施、设备和卫生环境
B.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员
C.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的必要的仪器设备
D.有保证药品质量的规章制度,并符合药品生产质量管理规范要求
