更多"根据药物代谢动力学的推测，一般药物需要经过几个半寿期后才能达到稳态浓度"的相关试题:
[单项选择]下列药物的相互作用中，一般使药物代谢增加、药效降低的作用是（）
A. 协同作用
B. 酶抑作用
C. 酶促作用
D. 敏感化现象
E. 拮抗作用
[单项选择]群体药物代谢动力学与药物代谢动力学相比较，不同之处是（）
A. 群体药物代谢动力学取血点少，可应用于老人、儿童
B. 群体药物代谢动力学计算简便
C. 群体药物代谢动力学计算方法一致
D. 群体药物代谢动力学模型精确度高
E. 群体药物代谢动力学计算繁杂，准确度高
[单项选择]出生2周后的新生儿肝脏药物代谢能力逐渐成熟，至3岁时是药物代谢最迅速的阶段，其代谢率高于成人的（）
A. 1～2倍
B. 2～4倍
C. 2～5倍
D. 2～6倍
E. 2～8倍
[单项选择]以下哪个药物代谢不会产生毒性代谢产物（）
A. 黄曲霉素B
B. 卤代烃
C. 卡马西平
D. 氯霉素
E. 利多卡因
[单项选择]根据芳环药物氧化代谢的规律，丙磺舒不能进行氧化代谢的原因（）
A. 因结构中含有供电子取代基
B. 因结构中含有吸电子取代基
C. 因结构中含有羧基具有酸性
D. 因N，N-二正丙胺磺酰基
E. 受空间立体位阻的影响
[单项选择]药物代谢发生水解反应的药物不包括（）
A. 普鲁卡因
B. 哌替啶
C. 氯霉素
D. 水杨酰胺
E. 异烟肼
[单项选择]在一级消除动力学范围内，按固定剂量和间隔时间多剂用药，要达到稳态血药浓度，需要几个半衰期（）
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 6
[单项选择]吗啡的药物代谢为（）
A. N-去烷基再脱氨基
B. 酚羟基的葡萄糖醛苷化
C. 亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
D. 双键的环氧化再选择性水解
E. 苯环的羟基化
[单项选择]苯妥英钠的药物代谢为（）
A. ω-1的氧化
B. O-脱甲基化
C. 苯环的羟基化
D. N-脱异丙基化
E. 生产酰氯，然后与蛋白质发生酰化
[单项选择]氯霉素的药物代谢为（）
A. ω-1的氧化
B. O-脱甲基化
C. 苯环的羟基化
D. N-脱异丙基化
E. 生产酰氯，然后与蛋白质发生酰化
[单项选择]可待因的药物代谢为（）
A. ω-1的氧化
B. O-脱甲基化
C. 苯环的羟基化
D. N-脱异丙基化
E. 生产酰氯，然后与蛋白质发生酰化
[判断题]药物代谢过程是药物在体内的活化过程。（）
[单项选择]药物代谢动力学是研究（）
A. 药物浓度的动态变化
B. 药物作用的动态规律
C. 药物在体内的变化
D. 药物作用时间随剂量变化的规律
E. 机体对药物处置的过程
[单项选择]药物代谢反应方式不包括（）
A. 氧化
B. 酯化
C. 还原
D. 水解
E. 结合
[单项选择]与药物代谢相关的是（）
A. 表观分布容积
B. 生物转化
C. 药物脂溶性
D. 肾小球滤过率
E. 肠肝循环
[单项选择]药物代谢主要在哪个器官（）
A. 肝脏
B. 肾脏
C. 肺
D. 脑
E. 胰腺
[单项选择]药物的代谢（）
A. 药物从用药部位进入血液循环的过程
B. 药物与血浆蛋白结合
C. 药物进入机体后发生化学结构改变
D. 药物随尿排出体外
E. 药物向血流量小的组织转移
