更多"目前已知的结直肠癌发生、发展过程中不涉及的基因是（）"的相关试题:
[单项选择]（）技术是对已知DNA序列的基因或基因片段中任意指定位置进行突变的技术
A. 基因诱变
B. 定点突变
C. 定点改造
D. DNA突变
[单项选择]在已知某小片段基因碱基序列的情况下，获得该基因的最佳方法是（）
A. 以4种脱氧核苷酸为原料人工合成
B. 用mRNA为模板逆转录合成DNA
C. DNA片段转入受体细胞中，再进一步筛选
D. 由蛋白质的氨基酸序列推测mRNA
[单项选择]已知一株玉米基因型为AaBb，二对等位基因是自由组合的，经过花药离体培养，获得N株幼苗，其中基因型为aabb的个体为（）
A. N/4
B. N/6
C. N/10
D. 0
[单项选择]已知一植株的基因型为AABB，周围虽生长有其他基因的玉米植株，但其子代不可能出现的基因型是（）
A. AABB
B. AABb
C. aaBb
D. AaBb
[单项选择]基因型为CCddrr与ccDDRR的番茄杂交，已知这三对基因属独立遗传，欲在F2代得到CCddRR的纯合体5株，则理论上F2至少应有（）。
A. 80株
B. 160株
C. 240株
D. 320株
[单项选择]目前已知的动物病毒中唯一具有负单链共价闭环RNA基因组的缺陷病毒为（）
A. HIV
B. HDV
C. RSV
D. HSV
E. HPV
[单项选择]已知某小麦的基因型是AABBCC，三对基因分别位于三对同源染色体上，利用其花药进行离体培养，获得n株小麦，其中基因型为AABBCC的个体约占（）。
A. n／4
B. n／8
C. 0
D. n／16
[单项选择]已知某小麦的基因型是AaBbCc，三对基因分别位于三对同源染色体上，利用其花药进行离体培养获得N株小麦，其中基因型为aabbcc的个体约占（）
A. N/4
B. N/8
C. N/16
D. 0
[单项选择]雄家蚕的性染色体为ZZ，雌家蚕为ZW。已知幼蚕体色正常基因（T）与油质透明基因（t）是位于Z染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因（G）与白色蚕基因（g）是位于常染色体上的一对等位基因，T对t，G对g为显性。现有一杂交组合：ggZTZT×GGZtW，F1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例与F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例分别为（）
A. 1/2，1/16
B. 1/3，3/16
C. 1/2，3/16
D. 2/3，1/16
[单项选择]基因组在已知的动物基因组中最小的病毒是（）。
A. HAV
B. HSV
C. HDV
D. HIV
E. HFRSV
[单项选择]已知芦花鸡基因B在性染色体上（鸡的性别决定为ZW型），对非芦花鸡基因b是显性，为了尽早而准确地知道小鸡的性别，应选用（）
A. 芦花母鸡和非芦花公鸡交配
B. 芦花母鸡和芦花公鸡交配
C. 非芦花母鸡和芦花公鸡交配
D. 非芦花母鸡和非芦花公鸡交配
[单项选择]如果已知子代的基因型及比例为1YYRR∶1YYrr∶1Yyrr∶1YyRR∶2YYRr∶2YyRr。并且也知道上述结果是按自由组合规律产生的，那么双亲的基因型是（）。
A. YYRR×YYRr
B. YYRr×YyRr
C. YyRr×YyRr
D. YyRR×YyRr
[单项选择]某基因的一个片断在解旋时，a链发生差错，C变成G，该基因复制3次，发生突变的基因占全部基因的（）
A. 100%
B. 50%
C. 25%
D. 12.5%
[单项选择]如果在一个种群中，基因型AA的比例占25%，基因型Aa的比例占50%，基因型aa占25%。已知基因型aa的个体失去求偶和繁殖的能力，则随机交配一代后，基因型aa的个体所占的比例为（）
A. 1/16
B. 1/9
C. 1/8
D. 1/4
[单项选择]已知一玉米植株的基因型为AABB，周围虽生长有其他基因型的玉米植株，但其子代不可能出现的基因型是（）
A. AABB
B. AABb
C. aaBb
D. AaBb
[单项选择]现有一粒绿色（yy）圆粒（Rr）豌豆，它们的相对性状是黄色、皱粒。已知这两对基因分别位于两对同源染色体上。该豌豆种植并自花授粉结实（称子1代）；子1代未经选择便全部种植，再次自花授粉，收获了n枚子粒（称子2代）。可以预测，这n枚子粒中纯合的绿色、圆粒约有（）
A. 2n/3
B. 3n/8
C. n/2
D. n/4
[单项选择]人体细胞内含有抑制癌症发生的P53基因，已知限制酶E识别序列为CCGG，若用限制酶E分别完全切割正常人和患者的P53基因部分区域，下列叙述错误的是（）
A. 与正常人相比，患者在该区域的碱基对发生改变，由T-A替换了正常的C-G，这种变异被称为基因突变
B. 正常人p53基因经限制酶E完全切割后产生三种片段
C. 患者p53基因中有一个限制酶E的识别序列发生突变，且突变点位于识别位点内，这样患者就只有一个限制酶E的识别序列，切割后产生两种片段
D. 如果某人带有一个正常P53基因和异常P53基因的携带者，则经限制酶E完全切割后，共五种片段，
