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[多项选择]以下哪些不是药物代谢的酶系（）。
A. 微粒体酶系
B. 非微粒体酶系
C. 呼吸道菌丛酶系
D. 肠道菌丛酶系
E. 泌尿道菌丛酶系
[多项选择]体内催化药物代谢的酶系主要包括（）。
A. 微粒体酶系
B. 线粒体酶系
C. 非微粒体酶系
D. 非线粒体酶系
E. 肠道菌丛的酶系统
[单项选择]参与药物代谢非特异酶系最重要的是（）。
A. 肝
B. 肌肉
C. 肺
D. 肾
E. 胰
[单项选择]参加药物代谢的微粒体酶系通常存在于（）
A. 表观分布容积
B. 血脑屏障
C. 肝脏
D. 肝肠循环
E. 肾脏
[单项选择]有的化学物的交互作用可引起化学物的代谢酶系发生变化，例如马拉硫磷与苯硫磷联合作用，可对大鼠增毒达10倍、狗为50倍。其机制可能是苯硫磷可抑制肝脏分解马拉硫磷的酯酶。那么，马拉硫磷与苯硫磷的联合作用表现为（）
A. 相加作用
B. 协同作用
C. 拮抗作用
D. 独立作用
E. 加强作用
[单项选择]以下哪些药物不是我国缓解癌症疼痛的第一阶梯药物（）
A. 萘普生、加合百服宁
B. 吲哚美辛、意施丁
C. 强痛定
D. 氯诺昔康（可塞风，Lornoxicam）、美洛昔康（莫比可，Meloxicam）
E. 双氯芬酸钠（钾）、赛来西布（西乐葆）
[单项选择]根据世界卫生组织建议，以下哪些药物不是缓解癌症疼痛的基本药物及替代药物（）
A. 乙酰水杨酸（阿司匹林）
B. 扑热息痛（醋氨酚）
C. 布洛芬、萘普生
D. 安乃近、去痛片
E. 吲哚美辛（消炎痛）、双氯芬酸
[单项选择]某毒物在体内的代谢过程中，经过肝脏细胞色素P单加氧酶系代谢活化的毒物与此酶系相应的诱导剂联合作用，此毒物的毒性效应将（）。
A. 增强
B. 减弱
C. 无变化
D. 持续时间缩短
E. 潜伏期延长
[单项选择]经肝脏细胞色素P450酶系代谢解毒的毒物与此酶系的诱导剂联合作用，此毒物的毒性效应（）
A. 减弱
B. 增强
C. 无变化
D. 持续时间缩短
E. 潜伏期延长
[单项选择]下列哪个反应不是药物代谢第1相生物转化中通常的化学反应（）
A. 氧化
B. 还原
C. 卤化
D. 水解
E. 羟基化
[单项选择]经肝脏细胞色素P450依赖性单加氧酶系代谢活化的毒物与此酶系的抑制剂联合作用，该毒物的毒性效应（）
A. 减弱
B. 增强
C. 无变化
D. 持续时间延长
E. 潜伏期延长
[单项选择]群体药物代谢动力学与药物代谢动力学相比较，不同之处是（）
A. 群体药物代谢动力学取血点少，可应用于老人、儿童
B. 群体药物代谢动力学计算简便
C. 群体药物代谢动力学计算方法一致
D. 群体药物代谢动力学模型精确度高
E. 群体药物代谢动力学计算繁杂，准确度高
