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发布时间:2023-10-02 22:22:42

[单项选择]核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是()
A. 多基因病
B. 常染色体显性遗传
C. 新发生的畸变
D. 常染色体隐性遗传
E. X连锁隐性遗传

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[单项选择]核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是()
A. 多基因病
B. 常染色体显性遗传
C. 新发生的畸变
D. 常染色体隐性遗传
E. X连锁隐性遗传
[配伍题]唐氏综合征D/G易位核型为|唐氏综合征G/G易位核型为|唐氏综合征嵌合体型核型为|唐氏综合征标准型核型为
A. 46,XY,-14,+t(14q21q)
B. 46,XX,-21,+t(21q21q)
C. 46,XY,-21,+t(14q21q)
D. 47,XY,+21
E. 46,XX/47,XY,+21
[单项选择]哪种核型的21-三体综合征患儿相貌可很像正常人()
A. 46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)
B. 46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)
C. 46,XX(或XY),-13,+t(13q21q)
D. 47,XX(或XY),+21
E. 46.XX(或XY)/47,+21
[多项选择]21-三体综合征核型可为()
A. 47,XX(或XY),+21
B. 46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)
C. 46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)
D. 46,XX(或XY)/47,+21
E. 47,XXY
[单项选择]属于唐氏综合征(又称先天愚型)G/G易位型的染色体核型是()
A. 47,XX(或XY),+21
B. 46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)
C. 46,XX(或XY),-13,+t(13q21q)
D. 46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)
E. 46,XX(或XY),-15,+t(15q22q)
[多项选择]1-三体综合征的核型可为()
A. 46,XX(或XY)/47,+21
B. 46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)
C. 46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)
D. 47,XX(或XY),+21
E. 47.XXY
[多项选择]21-三体综合征的核型可为()
A. 47,XX(或XY),+21
B. 46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)
C. 46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)
D. 46,XX(或XY)/47,+21
E. 47,XXY
[单项选择]标准型21-三体综合征的核型为()
A. 47,XY(XX),+21
B. 46,XY(XX),-21,+t(21q21q)
C. 46,XY(XX),47,XY(XX),+21
D. 46,XY(XX),-14,+t(14q21q)
E. 45,XY(XX),-14,-21,+t(14q21q)
[多项选择]21-三体综合征按核型分析可分为()
A. 标准型
B. 易位型
C. 混合型
D. 嵌合体型
E. 三倍体型

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