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[单项选择]下列属于少见鱼鳞病的是（）
A. 丑胎
B. 火棉状婴儿
C. 大疱性先天性鱼鳞病样红皮病
D. 非大疱性先天性鱼鳞病样红皮病
E. 以上都是
[单项选择]以下不属于各型鱼鳞病共同特点的是（）。
A. 皮肤干燥
B. 表皮角化过度
C. 片状鱼鳞样固着性鳞屑
D. 伴有掌跖角化
E. 单基因遗传病
[单项选择]鱼鳞病是缺乏（）
A. 维生素B1
B. 维生素A
C. 维生素E
D. 维生素C
E. 维生素P
[单项选择]板层状鱼鳞病（）。
A. 致病基因定位于1q21
B. 大部分患者Xp22.3上编码类固醇硫酸酯酶（STS）的基因缺失
C. 与染色体14q11.2的谷氨酰胺转移酶1（TGM1）基因突变、缺失、插入有关
D. 定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1（KRT1）和角蛋白10（KRT10）基因突变
E. 由多个基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突变有关
[单项选择]性连锁鱼鳞病（）。
A. 致病基因定位于1q21
B. 大部分患者Xp22.3上编码类固醇硫酸酯酶（STS）的基因缺失
C. 与染色体14q11.2的谷氨酰胺转移酶1（TGM1）基因突变、缺失、插入有关
D. 定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1（KRT1）和角蛋白10（KRT10）基因突变
E. 由多个基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突变有关
[单项选择]寻常型鱼鳞病（）。
A. 颗粒层增厚
B. 系常染色体隐性遗传
C. 皮损好发于四肢屈侧
D. 瘙痒剧烈
E. 表皮中丝聚合蛋白减少
[单项选择]先天性大疱性鱼鳞病样红皮病（）。
A. 致病基因定位于1q21
B. 大部分患者Xp22.3上编码类固醇硫酸酯酶（STS）的基因缺失
C. 与染色体14q11.2的谷氨酰胺转移酶1（TGM1）基因突变、缺失、插入有关
D. 定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1（KRT1）和角蛋白10（KRT10）基因突变
E. 由多个基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突变有关
[单项选择]先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病（）。
A. 致病基因定位于1q21
B. 大部分患者Xp22.3上编码类固醇硫酸酯酶（STS）的基因缺失
C. 与染色体14q11.2的谷氨酰胺转移酶1（TGM1）基因突变、缺失、插入有关
D. 定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1（KRT1）和角蛋白10（KRT10）基因突变
E. 由多个基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突变有关
[单项选择]鱼鳞病病理特点不包括（）
A. 表皮通过时间缩短
B. 角质形成细胞间的黏合异常
C. 表皮角质形成细胞增生
D. 表皮角化过度
E. 角质层内可见Munro微脓肿
[单项选择]寻常型鱼鳞病常见（）。
A. 角化过度
B. 角化不全
C. 角化不良
D. 毛囊角质栓
E. 疣状增生
