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[单项选择]染色体核型46，XY，del6q表示（）
A. 6号染色体长臂部分缺失
B. 6号染色体短臂部分缺失
C. 多一条6号染色体长臂
D. 6号染色体长臂易位
E. 6号染色体短臂倒位
[单项选择]染色体核型中缩写符号“mos”表示（）
A. 倒位
B. 嵌合体
C. 易位
D. 插入
E. 罗伯逊易位
[单项选择]染色体核型中缩写符号“r”表示（）
A. 倒位
B. 嵌合体
C. 易位
D. 环形染色体
E. 次缢痕
[单项选择]染色体核型中缩写符号“dup”表示（）
A. 缺失
B. 重复
C. 易位
D. 插入
E. 着丝粒
[单项选择]染色体核型中缩写符号“inv”表示（）
A. 倒位
B. 易位
C. 插入
D. 断裂
E. 缺失
[单项选择]染色体核型中缩写符号"t"表示（）
A. 倒位
B. 易位
C. 插入
D. 嵌合体
E. 缺失
[单项选择]患儿男，10岁。面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY/47，XY，+21，最可能诊断为（）
A. 21-三体综合征标准型
B. 21-三体综合征D、G易位型
C. 18-三体综合征
D. 21-三体综合征嵌合型
E. 其他类型染色体病
[单项选择]7岁男孩，因智力低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q）。查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）
A. 45，XX，-14，-21，+t（14q21q）
B. 45，XX，-15，-21，+t（15q22q）
C. 46，XX
D. 46，XX，-14，+t（14q21q）
E. 46，XX，-21，+t（14q21q）
[单项选择]2岁男孩。因智能低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）
A. 45，XX，-14，-21，+t（14q21q）
B. 45，XX，-15，-21，+t（15q22q）
C. 46，XX
D. 46，XX，-14，+t（14q21q）
E. 46，XX，-21，+t（14q21q）
[单项选择]先天性愚型男孩，染色体核型为48xy，-14，+t（14q，21q），经检查证明其母为平衡易位携带者。其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别为（）
A. 45xx，-14，+t（14q，21q），子代发病率危险率10%～15%
B. 45xx，-14，+t（14q，21q），子代发病率危险率30%～40%
C. 45xy，-14，+t（14q，21q），子代发病率危险率20%～15%
D. 45xx，-14-21，+t（14q，21q），子代发病率危险率10%～15%
E. 48xx，-14—21，+t（14q，21q），子代发病率危险率10%～15%
[单项选择]男孩，先天愚型，染色体核型为46xy，-14+t（14q21q），经检查证明其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是（）
A. 45xx-14+t（14q；21q）复发危险率10～15％
B. 45xx-14-21+1（14q；21q）复发危险率30～40％
C. 45xx-14-21+t（14q；21q）复发危险率10～15％
D. 45xx-14+t（14q；21q）复发危险率30～40％
E. 46xx-14-21+t（14q；21q）复发危险率10～15％
[单项选择]男孩，先天愚型，染色体核型为46XY，－14+t（14q21q），经检查证明其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是（）
A. 45XX－14+t（14q；21q），复发危险率10％～15％
B. 45XX－14-21+t（14q；21q），复发危险率30％～40％
C. 45XX－14-21+t（14q；21q），复发危险率10％～15％
D. 45XX－14+t（14q；21q），复发危险率30％～40％
E. 46XX－14－21+t（14q；21q），复发危险率10％～15％
