[单选题]某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应:
A.增强
B.减弱
C.不变
D.无效
E.相反

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[单选题]某药在多次应用治疗量后疗效下降，可能是患者对药物产生了
A.耐受性
B.耐药性
C.依赖性
D.过敏性
E.高敏性

[单选题]某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为
A.10小时左右
B.20小时左右
C.1天左右
D.2天左右
E.5天左右

[单选题]某药半衰期为五小时,连续给药一段时间停药后,体内药物基本消除的时间为
A.五小时
B.十小时
C.十五小时
D.二十小时
E.四十小时

[单选题]
某药的半衰期为8小时,一次给药后药物在体内基本消除的时间是
A.1天
B.2天
C.4天
D.6天
E.8天

[单选题]
某药的半衰期为4小时,一次给药后药物在体内基本消除的时间是
A.1天
B.2天
C.3天
D.4天
E.5天

[单选题]某药物的半衰期为 9 小时,一次给药后,药物在体内基本消除的时间为:
A.9 小时
B.1 天
C.1.5 天
D.2 天
E.5 天

[单选题]某药物的半衰期为9.5小时,一次给药后药物在体内基本消除的时间约为
A.九小时
B.一天
C.半天
D.两天
E.五天

[单选题]某药物的血浆t1/2为6小时，一次给药后，药物在体内基本消除的时间为
A.12小时
B.18小时
C.24小时
D.30小时
E.36小时

[单选题]某药物的半衰期为9.5小时，一次给药后，药物在体内基本消除的时间为（ )
A.9小时
B.1天
C.1.5天
D.2天
E.5天

[单选题]某药的半衰期为10h,一次给药后从体内基本消除的时间是
A.约50h
B.约30h
C.约80h
D.约20h
E.约70h

[单选题](0.25分)单选题

某药物的半衰期为9.5小时,一次给药后,药物在体内基本消除的时间约为
A. 9小时
B. 1天
C. 1.5天
D. 2天
E. 5天

[单选题]抗菌谱广,单独应用易使细菌产生耐药性,一般无法单独应用的是
A.甲氧苄啶
B.氧氟沙星
C.环丙沙星
D.磺胺嘧啶
E.甲硝唑

[单选题]抗菌谱广,单独应用易使细菌产生耐药性,一般不单独应用的是
A.甲氧苄啶
B.氧氟沙星
C.环丙沙星
D.磺胺嘧啶
E.甲硝唑

[单选题]某药物与肝药酶抑制药合用后其效应
A. 减弱
B. 增强
C. 不变
D. 消失
E. 以上都不是

[单选题]石灰在应用时不能单独应用是因为( )。
A.硬化时体积收缩导致破坏
B.过火石灰的危害
C.欠火石灰过多
D.熟化时体积膨胀导致破坏

[单选题]某药按级动力学消除，快速静脉滴注给药时，达到稳态血药浓度的时间取决于
A.药物的t1/2
B.生物利用度
C.药物的浓度
D.药物的血浆蛋白结合率
E.体液的pH值

[判断题]成本计算的辅助方法不能单独应用，而应与基本方法结合应用( )
A.正确
B.错误

[单选题]某药3h后存留的血药浓度为原来浓度的12.5%,该药t1/2应是
A.4h
B.3h
C.2h
D.1h
E.0.5h

[单选题]对某药产生耐受性后，对另一药的敏感性亦降低
A.交叉耐受性
B.不良反应
C.耐受性
D.耐药性
E.身体依赖性

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