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[单选题]我国对药品经营实行（D）许可证制度
A.分级管理制度
B.分类管理制度
C.登记制度
D.许可证制度
[单选题]我国药品监督管理部门核准的药品经营方式有
A.2种
B.3种
C.4种
D.5种
[多选题]我国进出口药品管理实行分类和目录管理，将药品分为
A.进出口麻醉药品
B.进出口精神药品
C.生物制品
D.一般药品
[单选题]我国药品监督管理部门核准的药品经营方式有（B ）3种
A.2种
B.3种
C.4种
D.5种
[单选题]药品经营企业库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色
A.红色、黄色、绿色
B.黄色、绿色 、红色
C.绿色、红色、黄色
D.红色、绿色、黄色
[单选题] 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
A. 对
B. 错
[判断题]国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、经营制度。
A.正确
B.错误
[判断题]药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体。
A.正确
B.错误
[单选题] 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，实行批签发管理的生物制品
A.可不打开最小包装
B.可不开箱检查
C.应检查至最小包装
D.应至少检查一个最小包装
[单选题]我国对药品说明书和标签管理实行
A.登记制度
B.国家审批制度
C.分类管理制度
D.分级管理制度
[单选题] 国家对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构制剂配制实行( )管理制度
A. 许可证
B. 准许证
C. 注册证
D. 药品批准文号
[单选题]我国GSP的适用范围是（C）我国境内经营药品的 专营或者兼营企业
A.内经营药品的 专营企业和药品研发 机构
B.我国境内所有与药 品使用、买卖相关的 企业
C.我国境内经营药品的 专营或者兼营企业
D.内从事药品使 用、运输、储存的企 业和机构
[判断题]《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定,国家对非药品类易制毒化学品的生产、经营实行许可制度。
A.正确
B.错误
[单选题]根据《药品经营质量管理规范实施细则》，在库商品实行色标管理，待发药品库应标识
A.红色
B.绿色
C.黄色
D.蓝色
[单选题]国家对药品生产、经营单位实行药品安全信用分类管理。首次被处以撤销药品广告批准文号的企业,属于( )
A. 失信等级
B. 严重失信等级
C. 警示等级
D. 守信等级
