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[单项选择]下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位麻精药品储存的说法，错误的是（）
A. 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品
B. 专柜应当使用保险柜
C. 专库或专柜应当设有防盗设施并安装报警装置
D. 专库或专柜应当与公安机关报警系统联网
E. 专库或专柜应当实行双人双锁管理
[单项选择]关于药品储存与养护叙述错误的是（）
A. 药品要按温湿度要求储存于相应的库中
B. 在药品均实行色标管理
C. 待检药品库区为红色
D. 对近效期的药品，应按月填报效期报表
E. 药品要按批号集中堆放
[单项选择]药品零售店堂内药品陈列与储存说法有误的一项是（）
A. 特殊管理的药品应按国家有关规定存放
B. 拆零的药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签
C. 中药饮片斗前应写正名正字
D. 危险品应在指定柜陈列，并有明显标记
[多项选择]关于药品广告的说法正确的是（）
A. 药品广告发布前必须经过审批
B. 因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管
C. 药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全、有效
D. 省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号
E. 县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关
[单项选择]关于药品说明书说法错误的是（）
A. 由国家食品药品监督管理局予以核准
B. 药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确
C. 药品说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用
D. 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
E. 药品说明书用以指导安全、合理使用药品
[单项选择]关于药品标签的说法错误的是（）
A. 药品标签分为内标签和外标签
B. 药品内标签指直接接触药品的包装的标签
C. 外标签指内标签以外的其他包装的标签
D. 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容
E. 药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容
[单项选择]关于药品说明书说法不正确的是（）
A. 说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结，内容由生产厂家及时更新
B. 说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息
C. 每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书，供患者和医务工作者使用
D. 药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识
E. 应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容，不得擅自增加或删改
[单项选择]关于药品保管的说法不正确的是（）
A. 药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则
B. 药品入库后应按生产批号堆码
C. 药品出库时应按入库先后出库
D. 有效期药品应挂明显标志
E. 对接近有效期限的药品应注意相互调剂使用，避免过期而造成浪费
[单项选择]以下关于药品包装的说法错误的是（）。
A. 必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制
B. 文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容
C. 可根据需要夹带宣传产品
D. 内包装必须符合药用要求
[单项选择]关于药品标签的说法有误的一项为（）
A. 分为内标签和外标签
B. 内标签指直接接触药品的标签
C. 外标签指内标签以外的其他包装的标签
D. 包装尺寸过小，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，下列关于临床使用麻醉药品和第一类精神药品的说法，其错误的是（）
A. 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，对确需使用该类药品的患者，应当满足其合理用药需求
B. 在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品和第一类精神药品时，患者或者其亲属可以向执业医师提出申请
C. 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师在得到患者或者亲属的申请后，应当及时为患者提供所需麻醉药品或第一类精神药品
D. 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
E. 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用
[单项选择]关于二甲苯的储存下列说法正确（）。
A. 仓内温度不宜超过20℃
B. 无需注意分开存放问题
C. 远离火种、热源
