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[单项选择]以下有关研究注射液配伍变化的目的的叙述中，最有实践意义的是（）
A. 混合注射是临床上常采用的方法
B. 混合注射组合的频度以2～5种药物为多
C. 混合注射可减少注射次数，减轻患者痛苦
D. 多种药物混合注射可能影响医疗质量，甚至威胁病人的生命质量
E. 研究注射液配伍变化的原因，对提高临床合理用药水平有重要指导意义
[单项选择]川芎注射液与以下哪种注射液间配伍无变化（）
A. 硫酸小檗碱注射液
B. 紫花丹参注射液
C. 柴胡注射液
D. 复方丹参注射液
E. 桑寄生注射液
[单项选择]以下有关保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性的叙述中，不恰当的是（）
A. 注射剂配伍组合后应进行灯检
B. 参照阶梯式注射剂配伍变化表进行配伍
C. 在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化
D. 有些配伍组合应尽快应用，以免在放置过程中药物疗效下降
E. 配伍稳定性试验按照临床组合浓度进行，并采用可靠的分析方法检测
[单项选择]以下所列与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀的药物中，不正确的是（）
A. 青霉素类
B. 苯妥英钠
C. 盐酸氯丙嗪
D. 头孢菌素类
E. 甲苯磺丁脲
[单项选择]关于药物配伍变化叙述正确的是（）
A. 药物可见的配伍变化即使仔细观察，也是不可以避免的
B. 药物有些可见的配伍变化不是立即反应，而是在使用过程中逐渐出现的，应引起足够重视
C. 药物不可见配伍变化不会影响药物对人体的安全性和有效性
D. 药物配伍后发生的水解反应属于可见的配伍变化
E. 肉眼不能直接观察到直径为100μm以下的微粒
[单项选择]下列关于药物制剂配伍的叙述错误的是（）
A. 研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
B. 药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌
C. 研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
D. 药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化
E. 能引起药物作用的减弱或消失，甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌
[单项选择]以下有关可见配伍变化的叙述中，最正确的是（）
A. 可见配伍变化可以预知
B. 可见配伍变化可以避免
C. 有些可见配伍变化呈现的速度很慢
D. 可见配伍变化大多是发生物理或化学变化
E. 多数可见配伍变化是溶液呈现混浊、沉淀
[单项选择]以下不属于大容量注射液的是（）。
A. 复方氯化钠注射液
B. 20%甘露醇注射液
C. 复方氨基酸注射液
D. 硫酸阿托品注射液
E. 5%葡萄糖注射液
[单项选择]维生素C注射液不能加入以下什么输液中使用（）
A. 碳酸氢钠
B. 5%葡萄糖
C. 0.9%生理盐水
D. 林格液
E. 以上所有输液
[单项选择]以下可用作注射液等渗调节剂的是（）
A. 硼酸
B. HCl
C. 氯化钠
D. 苯甲醇
E. EDTA-2Na
[单项选择]护士自安瓿内抽吸维生素C注射液，以下吸取药液的方法哪项是错误的（）。
A. 仔细检查
B. 将安瓿尖端药液弹至体部
C. 用砂轮在安瓿的尖端部划一锯痕，折断安瓿
D. 将针头斜面向下放入安瓿内液面下吸药
E. 吸药时不能用手握住活塞
[单项选择]关于药物制剂配伍的错误叙述为（）
A. 研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
B. 药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌
C. 研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
D. 药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化
E. 能引起药物作用的减弱或消失，甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌
[单项选择]为延长盐酸利多卡因局部注射液的作用时间，可加入以下哪一种药？（）
A. 肾上腺素
B. 羧甲基纤维素钠
C. 硫酸阿托品
D. 去甲肾上腺素
E. 氯化琥珀酰胆碱
[单项选择]关于可见配伍变化的叙述不正确的是（）
A. 有些可见配伍变化是呈缓慢出现的
B. 大多可见配伍变化是可预知和避免的
C. 可见配伍变化是指溶液变色以及产生50μm以下的微粒等
D. 可见配伍变化包括溶液混浊、沉淀及变色等
E. 配伍变化可分为可见配伍变化和不可见配伍变化
[单项选择]制备维生素C注射液时，为防止维生素C氧化，以下采取措施中不属于抗氧化措施的是（）
A. 通入二氧化碳
B. 加亚硫酸氢钠
C. 调节pH为6.0～6.2
D. 100℃15分钟灭菌
E. 加入依地乙酸=钠
[多项选择]关于抗菌药物的配伍，下列叙述正确的是（）.
A. 氨基糖苷类抗生素和β-内酰胺类抗生素使用时应分瓶溶解、分瓶输注
B. 青霉素类抗生素应用前溶解配制以保证疗效和减少不良反应的发生
C. 青霉素类和头孢菌素类最好采用注射用水或5%的葡萄糖注射液作溶媒
D. 红霉素不宜加在葡萄糖注射液中
E. 两性霉素B不能溶于葡萄糖注射液中
[单项选择]有关CM代谢叙述错误（）
A. Ⅳ、Apo-B48结合形成CM
B. 进入血液中的CM可以从LDL接受Apo-CⅡ、Apo-E及胆固醇酯
C. 毛细血管内的IPL被Apo-CⅡ活化，水解CM中的TG
D. CM残粒以Apo-B48和Apo-E为主
E. CM在血液中的半衰期为5～15分钟
[单项选择]关于输液配伍稳定性的叙述，不正确的是（）
A. 氯霉素注射液4ml（含氯霉素0.5g）加到100ml复方乳酸钠葡萄糖注射液中，24小时内稳定
B. 乳糖酸红霉素与pH值6.0～7.5的木糖醇注射液配伍，4小时内稳定
C. 2％乳酸环丙沙星注射液体（5ml：0.1g）2支加到250ml5％葡萄糖注射液或氯化钠注射液中，24小时内稳定
D. 在乳酸环丙沙星注射液50ml中溶入氨苄西林钠0.5g，6小时内稳定，两者可以配伍使用
E. 利巴韦林注射液与5％葡萄糖注射液配伍，常温下24小时内稳定
