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[单项选择]5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
A. 染色体易位
B. 染色体缺失
C. 染色体倒位
D. 染色体重复
E. 染色体重叠
[单项选择]女孩，5岁，门诊诊断为21－三体综合征，其核型分析为46，xx，t（14q21q）。最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
A. 染色体易位
B. 染色体缺失
C. 染色体倒位
D. 染色体重复
E. 染色体重叠
[单项选择]女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
A. 染色体易位
B. 染色体缺失
C. 染色体倒位
D. 染色体重复
E. 染色体重叠
[单项选择]5岁女孩，门诊诊断为Down综合征（21三体综合征），其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）。
A. 染色体重叠
B. 染色体缺失
C. 染色体倒立
D. 染色体重复
E. 染色体易位
[单项选择]患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致（）
A. 染色体易位
B. 染色体缺失
C. 染色体倒位
D. 染色体重复
E. 染色体重叠
[多项选择]21-三体综合征核型可为（）
A. 47，XX（或XY），+21
B. 46，XX（或XY），-21，+t（21q21q）
C. 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）
D. 46，XX（或XY）/47，+21
E. 47，XXY
[多项选择]平衡易位21-三体综合征核型可为（）
A. 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）
B. 46，XX（或XY），-21，+t（21q21q）
C. 46，XX（或XY），-22，+t（22q21q）
D. 46，XX（或XY）/47，+21
E. 45XX（或XY），-14，-21，+t（14q21q）
[多项选择]1-三体综合征的核型可为（）
A. 46，XX（或XY）／47，+21
B. 46，XX（或XY），-21，+t（21q21q）
C. 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）
D. 47，XX（或XY），+21
E. 47.XXY
[多项选择]21-三体综合征的核型可为（）
A. 47，XX（或XY），+21
B. 46，XX（或XY），-21，+t（21q21q）
C. 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）
D. 46，XX（或XY）／47，+21
E. 47，XXY
[单项选择]21-三体综合征核型分析最常见的是（）
A. 标准型
B. D/D易位型
C. 嵌合型
D. G/G易位型
E. D/G易位型
[多项选择]21-三体综合征按核型分析可分为（）
A. 标准型
B. 易位型
C. 混合型
D. 嵌合体型
E. 三倍体型
[单项选择]标准型21-三体综合征的核型为（）
A. 47，XY（XX），+21
B. 46，XY（XX），-21，+t（21q21q）
C. 46，XY（XX），47，XY（XX），+21
D. 46，XY（XX），-14，+t（14q21q）
E. 45，XY（XX），-14，-21，+t（14q21q）
