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[单项选择]注射剂的一般检查不包括（）
A. 注射液的装量差异
B. 注射液的澄明度检查
C. 注射液的无菌检查
D. 热原检查
E. 注射液中防腐剂使用量的检查
[单项选择]注射剂的一般质量要求不包括（）
A. 无菌
B. 澄明度
C. 药物粒子大小
D. pH
E. 稳定性
[单项选择]注射剂的一般的质量要求不包括（）
A. 无菌
B. 无热原
C. 不得有肉眼可见的混浊或异物
D. pH与血液相等或接近
E. 具有一定的酸性
[单项选择]注射剂的附加剂不包括（）
A. pH调节剂
B. 渗透压调节剂
C. 抑菌剂
D. 抗氧剂
E. 稀释剂
[单项选择]注射剂优点不包括（）
A. 药效迅速
B. 适用于不宜口服的药物
C. 可产生局部定位作用
D. 使用方便
E. 适用于不能口服与禁食的病人
[单项选择]注射剂的质量检查不包括（）
A. 澄明度检查
B. 热原检查
C. 无菌检查
D. 装量检查
E. 密封检查
[单项选择]注射剂的pH一般控制在（）
A. 3～5
B. 4～9
C. 5～8
D. 5.4～7.4
E. 7.4～9.4
[单项选择]注射剂的质量要求不包括哪一条（）
A. 无菌、具有对组织的安全性
B. 无微粒
C. pH在4～9
D. 无热原
E. 与血浆渗透压相等或接近
[单项选择]注射剂中热原污染的途径不包括（）
A. 溶剂带入
B. 原辅料带入
C. 外包装材料带入
D. 使用过程中带入
E. 配制过程中带入
[单项选择]注射剂一般生产过程是（）
A. 原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装
B. 原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装
C. 原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装
D. 原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装
E. 原辅料前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装
[单项选择]注射剂一般生产总流程（）
A. 制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成
B. 原辅料和容器的前处理、称量、配制、包装四部分组成
C. 原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封五部分组成
D. 原辅料和容器的前处理、安瓿前处理、灭菌、包装五部分组成
E. 制水、配制、过滤、灭菌、包装四部分组成
[单项选择]注射剂配伍所发生的物理化学变化，不包括（）
A. 变色
B. 沉淀
C. 分层
D. 升华
E. 水解
[单项选择]注射剂一般的生产流程是（）
A. 原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装
B. 原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查→包装
C. 原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查→包装
D. 原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装
E. 原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查→包装
[简答题]注射剂在哪些情况下需加抑菌剂？哪些注射剂不允许加抑菌剂？
[单项选择]注射剂生产中用于一般注射液过滤的微孔滤膜的规格是（）
A. 0.22um
B. 0.45um
C. 0.22-0.45um
D. 0.65-0.80um
[判断题]注射剂生产中一般是采用灭菌和检漏两用的灭菌锅进行生产。（）
