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发布时间:2023-10-23 05:57:15

[单项选择]《药品管理法》规定,药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取()
A. 暂停生产、销售、使用的措施
B. 撤销药品批准文号的行政处罚措施
C. 警告与没收的行政处罚措施
D. 没收并处罚款的行政措施
E. 查封扣押的行政强制措施

更多"《药品管理法》规定,药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品"的相关试题:

[单项选择]药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品()
A. 采取查封扣押的紧急控制措施
B. 责令限期改正,逾期不改的,依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施
C. 采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施
D. 责令改正,没收违法销售的制剂,并处罚款,有违法所得的予以没收
E. 由工商行政管理部门处1万至20万元的罚款
[单项选择]药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以()
A. 采取查封、扣押的紧急控制措施
B. 采取暂停、生产、销售或使用的紧急控制措施
C. 责令限期改正,逾期不改的,依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施
D. 责令改正,没收违法销售的制剂,并处罚款,有违法所得的予以没收
E. 由工商行政管理部门处5万至10万元的罚款
[单项选择]药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施,并在几日内作出行政处理决定()
A. 1日
B. 3日
C. 7日
D. 15日
E. 30日
[单项选择]药品监督管理部门采取查封扣押的紧急控制措施是对有证据证明可能()
A. 未实施"GMP、GCP、GSP、GLP"
B. 危害人体健康的药品
C. 严重不良反应的药品
D. 医疗机构制剂
E. 回扣或其他利益
[单项选择]《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的药品不包括()
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 处方药
D. 非处方药
E. 外用药
[填空题]我国《药品管理法》规定,对()药品、()药品、()药品、()药品实行特殊管理。
[单项选择]违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定运输麻醉药品和精神药品的()
A. 由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责,责令改正,给予警告;情节严重的,处5000元以上1万元以下的罚款
B. 由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处5万元以上10万元以下的罚款
C. 由原审批部门撤销其已取得的资格,5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请;情节严重的,处1万元以上3万元以下的罚款
D. 由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责,责令改正,给予警告,处2万元以上5万元以下的罚款
E. 由原审批部门吊销相应许可证明文件,没收违法所得;情节严重的,处违法所得2倍以上5倍以下的罚款;没有违法所得的,处2万元以上5万元以的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任
[单项选择]个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品,常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是()
A. 国家药品监督管理局会同卫生部
B. 所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
C. 所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
D. 所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
E. 所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
[单项选择]在安检现场,当某件被怀疑为爆炸物的物品有明显的证据证明是非爆炸物,判断其几乎没有杀伤力时,可采取()的疏散方式无关人员。
A. 不撤离
B. 局部撤离
C. 全部撤离
D. 以上都不是
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行()
A. 药品储备制度
B. 药品限制制度
C. 特殊管理制度
D. 分类管理制度
E. 品种保护制度
[单项选择]药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品是()
A. 药品
B. 新药
C. 非处方药
D. 假药
E. 劣药
[单项选择]依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,有关麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法,错误的是()
A. 省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品
B. 邮寄麻醉药品和精神药品,寄件人应当向指定的邮政营业机构提交邮寄证明
C. 邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具
D. 邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明,没有准予邮寄证明的,邮政营业机构不得收寄
E. 邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品,应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
[单项选择]药品监督管理部门应当根据规定的职责权限,对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的()
A. 实验研究进行监督检查
B. 生产、经营进行监督检查
C. 使用进行监督检查
D. 储存、运输活动进行监督检查
E. 以上各环节均须进行监督检查
[单项选择]《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的是()
A. 中成药
B. 保健食品
C. 处方药
D. 非处方药
E. 口服药
[单项选择]下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营()
A. 供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
B. 供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
C. 供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
D. 供教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
E. 供医疗使用的化疗药品
[单项选择]麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外,还应当具备的条件中不包括()
A. 有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B. 有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C. 单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D. 单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
E. 符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
[单项选择]违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害,尚不构成犯罪的由县级以上公安机关()
A. 处货值金额2~5倍的罚款
B. 处3万元以上5万元以下的罚款
C. 处5万元以上8万元以下的罚款
D. 处5万元以上10万元以下的罚款
E. 处8万元以上10万元以下的罚款
[单项选择]医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记,加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,麻醉药品处方至少保存()
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

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