[单选题]毒性药品管理必须建立的制度有
A.购进、验收、领发、核对

B.保管、检验、领发、核对

C.保管、验收、领发、核对

D.保管、验收、销售、核对

E.购进、检验、领发、核对

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[单选题]《医疗用毒性药品管理办法＞规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位不要求建立的制度有
A.保管制度

B.验收制度

C.研制制度

D.领发制度

E.核对制度

[多选题]收购、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有
A.保管
B.验收
C.核对
D.领发

[多选题]收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有
A.保管制度
B.验收制度
C.领发制度
D.核对制度

[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并且建立完整的生产记录，保存几年备查
A.10

B.8

C.6

D.5

E.3

[多选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须
A.建立健全保管、验收、领发、核对制度
B.建立收支账目
C.做到划定仓间或仓位，专柜加锁并专人保管
D.严防收假、发错，严禁与其他药品混杂

[多选题]依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到
A.划定仓间或仓位
B.建立健全保管、验收、领发、核对制度
C.专用账册
D.专柜加锁
E.专人保管

[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》凡加工炮制毒性中药，必须遵守
A.《中药志》、《中药饮片炮制规范》
B.《中药学》、《中华人民共和国药典》
C.《植物志》、《中华人民共和国药典》
D.《中药大辞典》、《中药饮片炮制规范》
E.《中华人民共和国药典》、《中药饮片炮制规范》

[多选题]按照《医疗用毒性药品管理办法》，凡加工炮制毒性中药，必须按照
A.《中华人民共和国药典》
B.《中药志》
C.《植物志》
D.省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》

[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的是
A.专人保管

B.建立健全保管、验收、领发、核对等制度

C.化仓定位

D.具有监控设施和报警装置，报警装置与公安机关报警系统联网

E.专柜加锁

[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品处方应
A.保存1年备查
B.保存2年备查
C.保存3年备查
D.保存5年备查
E.保存至有效期后1年备查

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