更多"[判断题]药品监督管理部门颁发药品生产许可证的有关信息,应当予以公开,"的相关试题:
[不定项选择题]药品监督管理部门颁发《药品生产许可证》，属于（ ）
A.行政许可
B.行政处罚
C.行政复议
D.行政强制
[单选题]生产化妆品需依法持有省级药品监督管理部门颁发的化妆品生产许可证，化妆品生产许可证的有效期为
A.1年
B.3年
C.4年
D.5年
[单选题]药品生产企业向药品监督管理部门申请药品生产许可证,对于该申请,药品监督管理部门经 过审查后应当做出( )处理。
A.如果不能 当场作出许可 决定,可以自主决定 作出决定的期 限
B.如果 药品生产企业符合 法 定条件 、标准,药品监督管 理部门可以当场作出口 头许可决定
C. 药品监督管理部门 如果认 为该药 品生产企业不符合法 定条件标准,可以作出 不予许可的决定,无须说明理由
D. 经药 品监督管理部门审查,不符合规定的,作出不予批准的书面决定,并说明理由
[判断题]药品监督管理部门应当自作出药品注册审批决定之日起二十日内颁发、送达有关行政许可证 件。
A.正确
B.错误
[不定项选择题]某公民对药品监督管理部门拒绝颁发药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提出
A.行政许可
B.行政处罚
C.行政复议
D.行政诉讼
[单选题]药品生产企业拟申请药品生产许可证,药品监督管理部门进行审查后,作出了准予许可的决 定,则( )。
A.应当公开,且公众有权查阅
B.不予公开,公众也不能查阅
C.应当公开,但公众不能查阅
D.只允许行政管理部门的人员查阅
[单选题]开办药品生产企业须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的说法，错误的是
A.生产地址变更或者增建生产车间，属于《药品生产许可证》许可事项变更
B.《药品生产许可证》变更许可事项，重新核发《药品生产许可证》正本的，变更后的《药品生许可证》有效期按新核发的日期计算
C.《药品生产许可证》许可事项变更，应当在发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请
D.《药品生产许可证》有效期5年，有效期届满，需要继续生产药品的，应当按照规定申请换发
[单选题]并办药品生产企业,须经企业所有地升级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的事( )
A.生产地址变更或者增发生产车间属于《药品生产许可证》许可事项变更
B.《药井生产许可证》变更许可事项,重新核发《药品生产许时证》正本的,变更后的《药品生产许可证》有效期按新核发的日期计算
C.《药品生产许可证》许可事项变更,应当在发生变更30日前,向原发证机关提出交更申请
D.《药品生产许可以证》有效期5年,有效期届满,需要继续生产药品的,应当按照规定申请换发
[多选题]国务院安全生产监督管理部门负责中央管理的（ ）生产企业安全生产许可证的颁发和管理。
A.煤矿山企业
B.非煤矿山企业
C.危险化学品
D.烟花爆竹
E.建筑施工
[单选题]开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，分正本和副本，具有同等法律效力，有效期为（）。
A.一年
B.三年
C.四年
D.五年
[多选题]药品监督管理部门应当公示申请药品生产许可证所需的( )内容。
A.申请条件
B. 申请程序
C.申请期限
D.需要提交的全部材料的目录
[多选题]药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有
A.药品专利实施情况
B.实施《药品经营质量管理规范》的情况
C.仓库条件的变动情况
D.经营方式的执行情况
[判断题]省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理药品生产许可证申请的,应当出具加盖本部门专 用印章和注明日期的受理通知书。
A.正确
B.错误
[判断题]药品监督管理部门对申请办理药品生产许可证进行审查时,应当公开审批结果,并提供条件 便利申请人查询审批进程。
A.正确
B.错误
[单选题]药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于
A.刑事责任
B.行政处罚
C.民事责任
D.行政处分
[判断题]省、自治区、直辖市药品监督管理部门作出不予批准药品生产许可证的书面决定时,不需要 说明理由。
A.正确
B.错误
