[单选题]《中国药典》对注射用无菌粉末平均装量为0．05g及0．05g以下的装量差异限度的规定为
A.±15％
B.±10％
C.±7％
D.±5％
E.±8％

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[单选题]注射用无菌粉末也称

A.粉针

B.抑菌剂

C.热原

D.等渗溶液

E.等张溶液

[单选题]注射用无菌粉末的溶剂是
A.制药纯水
B.自来水
C.灭菌注射用水
D.注射用水
E.饮用水

[多选题]注射用无菌粉末的特点是
A.适合热敏或在水中不稳定的药物
B.可随意选择溶剂以制备
C.含水量低
D.产品剂量不易准确
E.所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液的原有特性

[单选题]用作注射用无菌粉末的溶剂是
A.原水
B.纯化水
C.注射用水
D.灭菌注射用水
E.蒸馏水

[单选题]注射用无菌粉末的质量要求不包括
A.无菌
B.无热原
C.渗透压与血浆的渗透压相等或接近
D.无色
E.pH与血液相等或接近

[单选题]《中国药典》将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5μm以下的粒子不得少于85％，其原因是
A.减小粒径有利于制剂的均匀性
B.减小粒径有利于制剂的成型
C.减小粒径有利于制剂的稳定
D.减小粒径有利于药物的吸收
E.此项规定不合理

[单选题]崩解时限检查法中国药典2015年版规定为
A.吊篮法

B.加热法

C.滴定法

D.转篮法

E.浆法

[单选题]中国药典中，糖衣片的崩解时限规定为
A.20min
B.30min
C.10min
D.1.5h
E.1h

[单选题]下列关于注射用无菌粉末的叙述，错误的是
A.临用前用蒸馏水溶解

B.又称粉针

C.适用于在水中不稳定的药物

D.适用于对湿热敏感的抗生素及生物制品

E.粉针的制造一般没有灭菌过程

[单选题]《中国药典》测定比旋度的温度规定为
A.15℃
B.18℃
C.20℃
D.25℃
E.30℃.

[单选题]《中国药典》2015年版规定的粉末规格有
A.5种

B.6种

C.7种

D.8种

E.9种

[单选题]注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括
A.松密度的测定
B.物料热稳定性的测定
C.临界相对湿度的测定
D.流变学的测定
E.粉末晶型的检查

[单选题]最适合制成注射用无菌粉末的药物是（）。
A.易氧化药物
B.光敏性药物
C.易染菌药物
D.易吸湿药物
E.遇湿热不稳定药物

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