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发布时间:2024-01-22 07:46:16

[单项选择]用双盲法进行临床试验可以减少()
A. 选择偏移
B. 信息偏倚
C. 混杂偏倚
D. 入院率偏倚
E. 自愿性偏倚

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[单项选择]用双盲法进行临床试验可以减少()。
A. 选择偏移
B. 信息偏倚
C. 混杂偏倚
D. 入院率偏倚
E. 自愿性偏倚
[单项选择]在进行临床试验时采用双盲法不可减少()
A. 信息偏倚
B. 混杂偏倚
C. 选择偏倚
D. 回忆偏倚
E. 测量偏倚
[单项选择]临床试验单位有关临床试验的资料应当至少保存()
A. 1年
B. 3年
C. 10年
D. 5年
E. 20年
[单项选择]药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的()
A. 并处违法购进药品货值金额1倍以上2倍以下的罚款
B. 并处违法购进药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
C. 并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D. 给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处5千元以上2万元以下的罚款;情节严重的,吊销药物临床试验机构的资格
E. 并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
[单项选择]研究者进行临床试验,常采用双盲法以尽可能减少()
A. 信息偏倚
B. 混杂偏倚
C. 选择偏倚
D. 时间领先偏倚
E. 易感性偏倚
[单项选择]研究者进行临床试验时,采用双盲法以尽可能减少()
A. 混杂偏倚
B. 回忆偏倚
C. 报告偏倚
D. 观察偏倚
E. 选择偏倚
[单项选择]新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门首先需要在临床试验前进行的工作是()
A. 初审和现场核查
B. 第二次技术审评
C. 生产现场检查
D. 标准品审查
E. GMP
[单项选择]研究者进行临床试验时,常采用双盲法,以尽可能减少()。
A. 选择偏倚
B. 观察偏倚
C. 混杂偏倚
D. 信息偏倚
E. 以上都不是
[单项选择]临床试验中的试验用药品是()
A. 不得在定点药店出售
B. 不得在社区医院出售
C. 不得在市场上经销
D. 不得在社会药店出售
E. 不得在超市出售

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