更多"精神药品、贵重药品和自费药品-的管理是属于（）"的相关试题:
[单项选择]精神药品、贵重药品及自费药品（）
A. 一级管理
B. 二级管理
C. 三级管理
D. 四级管理
E. 五级管理
[单项选择]直接接触药品且直接使用的药品包装材料属于注册管理的药品包装材料分类中的（）
A. I类
B. II类
C. Ⅲ类
D. Ⅳ类
[单项选择]下列哪种药品不属于特殊管理的药品（）
A. 吗啡
B. 三唑仑
C. 亚砷酸
D. 顺铂
E. 131I
[单项选择]直接接触药品，便于清洗、消毒灭菌的药品包装材料属于注册管理的药品包装材料产品分类中的（）
A. Ⅰ类
B. Ⅱ类
C. Ⅲ类
D. Ⅳ类
[单项选择]《麻醉药品和精神药品管理条例》属于（）
A. 法律
B. 行政法规
C. 地方性法规
D. 部门规章
E. 其他规范性文件
[单项选择]麻醉药品和毒性药品原料药的管理是属于（）
A. 三级
B. 二级
C. 一级
D. 四级
E. 五级
[单项选择]根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是（）
A. 药品通用名称
B. 批准文号
C. 产品批号
D. 有效期
E. 规格
[单项选择]属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）
A. 与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施
B. 与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息
C. 通报全国药品不良反应报告和监测情况
D. 负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的管理工作
E. 组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况
[单项选择]普通药品的管理是属于（）
A. 三级
B. 二级
C. 一级
D. 四级
E. 五级
[单项选择]以下不属于《药品管理法》规定的药品范围的是（）
A. 保健食品
B. 血清
C. 抗生素
D. 中药材
E. 麻醉药品
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》的规定，下列说法不属于药品零售企业陈列和储存药品的养护工作的是（）
A. 定期检查陈列与储存药品的质量并记录
B. 检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求
C. 对各种养护设备进行检查，检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理
D. 库存药品应实行色标管理
[单项选择]《麻醉药品和精神药品管理条例》属于何种层级的法律规范（）
A. 卫生法律
B. 卫生行政法规
C. 卫生行政规章
D. 地方行政法规
E. 行业标准
[单项选择]不属于药品质量管理目的的是（）
A. 保证药品安全
B. 保证药品有效
C. 保证药品经济
D. 保证药品合法销售
E. 保证合理用药
[单项选择]以下哪一项属于药品质量检验、监督管理的法定依据（）
A. 《药品管理法》
B. GMP
C. 《药品注册管理办法》
D. 《中华人民共和国药典》
[单项选择]依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法，错误的是（）
A. 省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品
B. 邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当向指定的邮政营业机构提交邮寄证明
C. 邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具
D. 邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明，没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄
E. 邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
[单项选择]下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是（）
A. 新开办药品生产企业
B. 《药品生产许可证》有效期届满的企业
C. 药品生产企业新建药品生产车间
D. 药品生产企业新增生产剂型
E. 药品生产企业更换法人
[单项选择]不属于特殊管理药品的是（）
A. 戒毒药品
B. 麻醉药品
C. 精神药品
D. 毒性药品
E. 放射性药品
[单项选择]以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是（）
A. 对供货单位和购货单位的合法性进行审核
B. 药品召回的管理
C. 药品不良反应的报告
D. 指导并监督药学服务工作
E. 计算机系统操作权限的审核
[单项选择]在毒性药品管理品种中，下列哪些药品不都属于西药毒性品种（）。
A. 水银、雄黄、士的宁
B. 去乙酰毛花苷、阿托品、洋地黄毒苷
C. 三氧化二砷、毛果芸香碱、亚砷酸钾
D. 水杨酸、毒扁豆碱、士的宁
E. 氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱
