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[多项选择]根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应（）
A. 确定供货单位的合法资格
B. 确定所购入药品的合法性
C. 由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种
D. 核实供货单位销售人员的合法资格
E. 与供货单位签订质量保证协议
[单项选择]购买了假劣药品或可疑药品应向（）部门反映。
A. 工商行政管理部门
B. 食品药品监督管理部门
C. 卫生行政部门
[单项选择]易挥发的药品应（）
A. 用棕色或黑色纸包裹的玻璃器包装
B. 可贮存于严密的药箱内
C. 根据不同性质要求，分别存放在阴凉处、凉暗处或冷处
D. 可用玻璃瓶软木塞塞紧、蜡封、外加螺旋盖盖紧
E. 应密封置于阴凉干燥处
[单项选择]易吸湿的药品应（）
A. 用棕色或黑色纸包裹的玻璃器包装
B. 可贮存于严密的药箱内
C. 根据不同性质要求，分别存放在阴凉处、凉暗处或冷处
D. 可用玻璃瓶软木塞塞紧、蜡封、外加螺旋盖盖紧
E. 应密封置于阴凉干燥处
[单项选择]哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是（）
A. 新药监测期已满的药品
B. 上市的药品
C. 新药
D. 临床实验中的药品
E. 新药监测期内的药品
[单项选择]对销后退回药品应（）
A. 质量审核
B. 专柜存放
C. 定期养护
D. 分开设置
E. 逐批验收
[单项选择]对一类精神药品应（）
A. 质量审核
B. 专柜存放
C. 定期养护
D. 分开设置
E. 逐批验收
[单项选择]医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方应保留的时间为（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]企业购进药品应以的前提是（）
A. 被购进企业的规模与资质
B. 药品种类
C. 经济性
D. 质量
[单项选择]放射性药品应放置的容器是（）
A. 铝制品
B. 铁制品
C. 铝合金制品
D. 不锈钢制品
E. 铅制品
[单项选择]在库药品应实行哪项管理（）
A. 分库
B. 专人
C. 随时抽查
D. 色标
E. 保密
[单项选择]不常用的怕光的药品应（）
A. 用棕色瓶或黑色纸包裹的玻璃器包装
B. 可贮存于严密的药箱内
C. 保存于密闭的避光容器中
D. 用玻璃瓶软木塞塞紧、蜡封，外加螺旋盖盖紧
E. 应密封置于阴凉干燥处
[单项选择]药品应贮存在阴凉出是指（）
A. 0～4℃
B. 2～10℃
C. 10～20℃
D. 不超过20℃、遮光
E. 10～30℃
[单项选择]药品应贮存在凉暗处是指（）
A. 0～4℃
B. 2～10℃
C. 10～20℃
D. 不超过20℃、遮光
E. 10～30℃
[单项选择]药品应贮存在冷处是指（）
A. 0～4℃
B. 2～10℃
C. 10～20℃
D. 不超过20℃、遮光
E. 10～30℃
[单项选择]毒性药品处方应（）
A. 保存一年备查
B. 保存两年备查
C. 保存三年备查
D. 保存五年备查
[单项选择]易受光线影响而变质的药品应（）
A. 用棕色或黑色纸包裹的玻璃器包装
B. 可贮存于严密的药箱内
C. 根据不同性质要求，分别存放在阴凉处、凉暗处或冷处
D. 可用玻璃瓶软木塞塞紧、蜡封、外加螺旋盖盖紧
E. 应密封置于阴凉干燥处
[单项选择]医疗单位供应和调配毒性药品应凭（）
A. 医疗单位诊断证明书
B. 盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方
C. 由医师签名的正式处方
D. 由具有药师以上技术职称的人员签名盖章的处方
E. 由患者签名的医师处方
