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发布时间:2024-06-04 20:19:15

[单项选择]妊娠期妇女血浆容积增加约50%,药物分布容积明显增加,受影响较大的是()
A. 无机药物
B. 离子型药物
C. 水溶性药物
D. 脂溶性药物
E. 难溶性药物

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[单项选择]妊娠期妇女相比于非妊娠期妇女,血浆容积增加约为,红细胞数量增加约为,出现了血液稀释()
A. 30%~40%,10%~15%
B. 45%~50%,15%~20%
C. 50%~60%,20%~25%
D. 60%~70%,25%~30%
E. 80%~90%,25%~30%
[单项选择]孕期血浆容积和红细胞增加程度不一致,容易导致()。
A. 缺乏维生素B12
B. 缺乏功能性铁
C. 生理性贫血
D. 缺乏叶酸
[单项选择]指单位时间内,机体排除的化学毒物占有的血浆容积值为()。
A. 消除率
B. 消除速率常数
C. 曲线下面积
D. 表观分布容积
E. 生物利用度
[单项选择]母乳血浆、乳汁与婴儿血浆药物浓度差异显著的药物是()
A. 碳酸锂
B. 氯丙嗪
C. 卡那霉素
D. 链霉素
E. 苯巴比妥
[单项选择]妊娠期妇女血浆基础水平并不降低的氨基酸是()
A. 酪氨酸
B. 亮氨酸
C. 苯丙氨酸
D. 丙氨酸
E. 甘氨酸
[多项选择]下列关于茶碱类药物血浆药物浓度测定的时间正确的是()
A. 输入负荷量前
B. 茶碱药物一个半衰期时间
C. 输入后1~2小时
D. 用药后24小时
E. 危重患者用药期间应每12小时测定1次
[单项选择]下列药物不增加血浆儿茶酚胺浓度的药物()
A. 哌替啶
B. 异丙嗪
C. 阿托品
D. 氯胺酮
E. 丙泊酚
[多项选择]药物与血浆蛋白结合后对药物的影响有()
A. 药理活性消失
B. 药理活性暂时消失
C. 穿透力下降
D. 药理活性不变
E. 药理活性增强
[单项选择]药物与血浆蛋白结合()
A. 多以共价键形式结合但是可逆的
B. 是无限的,增加剂量游离型和结合型按比例增加
C. 是有限的,饱和后增加剂量,游离型会迅速上升
D. 两种药物与血浆结合不产生竞争现象
E. 不影响药物的转运和排泄
[单项选择]关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是()
A. 卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
B. 在人体内2:00PM~4:00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
C. 清晨游离安定和卡马西平含量最高
D. 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午,最低值在早晨
E. 药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50%的药物有临床意义

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