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发布时间:2023-10-11 14:10:45

[单项选择]四环素的作用机制是()
A. 影响二氢叶酸合成酶
B. 影响二氢叶酸还原酶
C. 与核蛋白体30s亚基结合,阻止氨基酰tR-NA进入30s亚基A位,抑制蛋白质的合成
D. 与核蛋白体50s亚基结合,使肽链的形成和延伸受阻,抑制蛋白质的合成
E. 与青霉素结合蛋白(PBPs)结合,阻碍粘肽合成,导致细菌细胞壁的缺损

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[单项选择]四环素的抗菌作用机制是()
A. 影响细菌S期
B. 影响细菌细胞壁的生长
C. 影响细菌细胞膜的通透性
D. 影响细菌Gl期
E. 影响细菌的蛋白质合成
[单项选择]四环素类药物的抗菌作用机制是抑制()。
A. 细菌叶酸的合成
B. 细菌蛋白质的合成
C. 细菌细胞壁的合成
D. 细菌细胞膜的通透性
E. 细菌DNA回旋酶的合成
[单项选择]四环素的抗菌机制为()
A. 影响细菌细胞壁的生长
B. 影响细菌细胞膜的通透性
C. 影响细菌的蛋白质合成
D. 影响细菌S期
E. 影响细菌G1
[配伍题]二甲双胍的作用机制()|格列齐特的作用机制()|罗格列酮的作用机制()|苯甲酸衍生物的作用机制()|阿卡波糖的作用机制()
A. 刺激胰岛β细胞分泌胰岛素
B. 激活PPARγ,提高细胞对胰岛素作用的敏感性
C. 抑制小肠黏膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶
D. 抑制糖原异生和分解
E. 促进胰岛β细胞合成胰岛素
[单项选择]四环素的作用是()
A. 仅对G-杆菌有效
B. 对结核杆菌有效
C. 对铜绿假单胞菌有效
D. 对立克次体有效
E. 对各种厌氧菌有效
[配伍题]异丙托溴铵扩张支气管作用机制()|异丙肾上腺素扩张支气管作用机制()|氨茶碱扩张支气管作用机制()|沙丁胺醇扩张支气管作用机制()|色甘酸钠平喘作用机制()
A. 兴奋β受体
B. 阻断M胆碱受体
C. 稳定肥大细胞膜
D. 抑制磷酸二酯酶
E. 选择性兴奋β2受体
[配伍题]地高辛的作用机制是()。|异丙肾上腺素的作用机制()。|米力农的作用机制是()。
A. 激活腺苷环化酶
B. 抑制腺苷环化酶
C. 激活磷酸二酯酶Ⅲ
D. 抑制磷酸二酯酶Ⅲ
E. 抑制Na+-K+-ATP酶
[配伍题]氯丙嗪抗精神病作用机制是()。|碳酸锂的作用机制是()。|解热镇痛药的解热作用机制是()。
A. 阻断中枢5-HT受体
B. 使突触间隙的NA浓度下降
C. 阻断中枢多巴胺D2受体
D. 抑制中枢PG合成
E. 抑制外周PG合成
[配伍题]奎尼丁的主要作用机制是()|普萘洛尔的主要作用机制是()|普鲁烟酰胺的主要作用机制是()|维拉帕米的主要作用机制是()|胺碘酮的主要作用机制是()
A. 抑制钠内流
B. 抑制钙内流
C. 抑制钾内流
D. 阻断β受体
E. 延长动作电位时间
[配伍题]可乐定的椎管内作用机制是()|强阿片类镇痛剂的作用机制是()|曲马朵的作用机制是()|氯胺酮的椎管内作用机制是()|非甾体抗炎镇痛剂的作用机制是()
A. 通过抑制环氧化酶活性,干扰前列腺素的合成产生止痛作用
B. 通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
C. 通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用
D. D.通过阻断脊髓内N-甲基-D-门冬酸(NMD受体和竞争性地与阿片受体结合,产生镇痛作用
E. 激动α2受体,在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入,明显减少伤害性神经元放电,从而发挥镇痛作用
[配伍题]丙米嗪作用特点为()|氯丙嗪作用机制为()|碳酸锂作用机制为()
A. 对心肌有奎尼丁样作用
B. 使突触间隙的Na+浓度下降
C. 阻断中枢5-HT受体
D. 阻断D1、D2受体
E. 增强GABA能神经传递和突触抑制
[配伍题]呋塞米的利尿作用机制是()|氢氯噻嗪的利尿作用机制是()
A. 抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运
B. 抑制碳酸酐酶
C. 竞争性对抗醛固酮
D. 抑制髓袢升支粗段皮质部
E. 抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子
[单项选择]四环素抗菌作用不正确的是()
A. 对G+和G-的细菌都有效
B. 对结核分枝杆菌有效
C. 对衣原体、支原体有效
D. 对肠道阿米巴有效
E. 对立克次体有效
[单项选择]四环素牙的发病机制,哪项错误()。
A. 四环素能与牙组织形成稳固的四环素正磷酸盐复合物
B. 着色与四环素族药物本身的颜色无关
C. 四环素牙可在紫外线下变色
D. 婴儿早期用四环素,对牙影响最大
E. 四环素牙着色主要在牙本质
[多项选择]关于四环素抗菌作用的描述正确的是()
A. 属慢效抑菌药,与青霉素类合用有协同作用
B. 属速效抑菌药,与青霉素类合用有拮抗作用
C. 对革兰阳性、阴性菌均有效
D. 抗菌机制为抑制细菌蛋白质的合成
E. 主要适应证为立克次体、衣原体、支原体感染等
[配伍题]β-内酰胺类作用机制()|喹诺酮类作用机制()|头孢菌素类药物的抗菌机制是()|氨基糖苷类药物的抗菌机制是()
A. 抑制细菌细胞壁合成
B. 抑制线粒体合成
C. 抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶
D. 抑制细菌二氢叶酸还原酶
E. 抑制细菌DNA合成
[单项选择]四环素类抗菌作用最强的是()
A. 四环素
B. 多西环素
C. 氯霉素
D. 米诺环素
E. 阿米卡星

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