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[单项选择]静脉恒速滴注按一级动力学消除的某药时，到达稳态浓度的时间取决于（）
A. 静脉滴注速度
B. 溶液浓度
C. 药物半衰期
D. 药物体内分布
E. 血浆蛋白结合量
[单项选择]某药按一级动力学消除时，其半衰期（）
A. 随药物剂型而变化
B. 随给药次数而变化
C. 随给药剂量而变化
D. 随血浆浓度而变化
E. 固定不变
[单项选择]按一级动力学消除的药物（）
A. 循环系统
B. 呼吸系统
C. 神经系统
D. 消化系统
E. 内分泌系统
[单项选择]半衰期为5小时的药物按一级动力学消除，停药后药物基本消除需（）
A. 10小时
B. 20小时
C. 25小时
D. 50小时
E. 35小时
[单项选择]按一级动力学消除的药物特点为（）
A. 药物的半衰期与剂量有关
B. 为绝大多数药物的消除方式
C. 单位时间内实际消除的药量不变
D. 单位时间内实际消除的药量递增
E. 体内药物经2-3个t1/2后，可基本清除干净
[单项选择]某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为（）
A. 0.693/k
B. k/0.693
C. 2.303/k
D. k/2.303
E. k/2血浆药物浓度
[单项选择]按一级动力学消除的药物，其消除半衰期（）
A. 与用药剂量有关
B. 与给药途径有关
C. 与血浆浓度有关
D. 与给药次数有关
E. 与上述因素无关
[单项选择]按一级动力学消除的药物的特点是（）
A. 药物的半衰期随剂量而改变
B. 并非为大多数药物的消除方式
C. 单位时间内实际消除的药量递减
D. 酶学中的米-曼公式与动力学公式相似
E. 以固定的间隔给药，体内血药浓度难以达到稳态
[单项选择]按一级动力学消除，药物半衰期（）
A. 随药物剂型变化而变化
B. 随给药次数变化而变化
C. 随给药剂量变化而变化
D. 随血浆浓度变化而变化
E. 固定不变
[单项选择]按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态血药浓度时间长短决定于（）
A. 剂量大小
B. 给药次数
C. 吸收速率常数
D. 表观分布容积
E. 消除速率常数
[单项选择]按一级动力学消除的药物，其半衰期（）
A. 随给药剂量而变
B. 随血药浓度而变
C. 固定不变
D. 随给药途径而变
E. 随给药剂型而变
[单项选择]按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于（）
A. 剂量大小
B. 给药次数
C. 半衰期
D. 表观分布容积
E. 生物利用度
[单项选择]某半衰期为8小时的按一级动力学消除的药物，每隔8小时给药一次，最少经多少小时可达稳态血药浓度（Css）（）
A. 60小时
B. 20小时
C. 10小时
D. 80小时
E. 40小时
[单项选择]某催眠药按一级动力学消除，其t1/2为1小时，给药后体内含药100mg，病人在体内药物只剩下12.5mg时便清醒过来。病人将于多久清醒过来（）
A. 2小时
B. 3小时
C. 4小时
D. 5小时
E. 8小时
[单项选择]某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。该药t=1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（）
A. 2mg/l
B. 4mg/l
C. 8mg/l
D. 0.5mg/l
E. 1mg/l
[单项选择]按一级动力学消除的药物有关稳态血浓度的描述中错误的是（）
A. 增加剂量能升高稳态血药浓度
B. 剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间
C. 首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度
D. 定时恒量给药须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度
E. 定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
