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[单项选择]药物的血浆t1/2是指（）
A. 药物的稳态血浓度下降一半的时间
B. 药物的有效血浓度下降一半的时间
C. 药物的组织浓度下降一半的时间
D. 药物的血浆浓度下降一半的时间
E. 药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间
[单项选择]按药物的t1/2（半衰期）给药，约几个t时间药物血浆浓度达坪值（）。
A. 1个
B. 3个
C. 5个
D. 7个
E. 9个
[单项选择]
按药物的t1/2（半衰期）给药，约几个t1/2时间药物血浆浓度达坪值（）
A. 1个
B. 3个
C. 5个
D. 7个
E. 9个
[单项选择]
药物的血浆半衰期t1/2指的是（）
A. 药物的生物利用度下降一半
B. 药物的血浆浓度下降一半
C. 药物的药理作用下降一半
D. 药物的有效血浓度下降一半
E. 药物的稳态血浓度下降一半
[单项选择]关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是（）
A. 卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
B. 在人体内2：00PM～4：00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
C. 清晨游离安定和卡马西平含量最高
D. 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨
E. 药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50％的药物有临床意义
[单项选择]近年来主张通过监测药物血浆浓度指导（）
A. 半衰期
B. 给药时间
C. 分布容积
D. 药物的剂量
E. 维持量的计算
[单项选择]影响药物血浆半衰期长短的因素是（）
A. 剂量大小
B. 给药途径
C. 给药间隔时间
D. 肝肾功能
E. 给药速度
[单项选择]药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物有显著的临床意义，高结合率一般指（）
A. 结合率>40%
B. 结合率>50%
C. 结合率>60%
D. 结合率>70%
E. 结合率>80%
[单项选择]药物与血浆蛋白结合（）
A. 多以共价键形式结合但是可逆的
B. 是无限的，增加剂量游离型和结合型按比例增加
C. 是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速上升
D. 两种药物与血浆结合不产生竞争现象
E. 不影响药物的转运和排泄
[多项选择]药物与血浆蛋白结合后对药物的影响有（）
A. 药理活性消失
B. 药理活性暂时消失
C. 穿透力下降
D. 药理活性不变
E. 药理活性增强
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物排泄加快
D. 暂时失去药理活性
E. 药物转运加快
[单项选择]母乳血浆、乳汁与婴儿血浆药物浓度差异显著的药物是（）
A. 碳酸锂
B. 氯丙嗪
C. 卡那霉素
D. 链霉素
E. 苯巴比妥
[单项选择]药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）
A. 起效快
B. 起效慢
C. 维持时间长
D. 维持时间短
E. 活性增强
[单项选择]下列药物不增加血浆儿茶酚胺浓度的药物（）
A. 哌替啶
B. 异丙嗪
C. 阿托品
D. 氯胺酮
E. 丙泊酚
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
