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[单选题]药物临床研究必须执行
A.《药物临床后试验质量管理规范》(GCP)
B.《药物临床研究质量管理规范》(GCP)
C.《药物临床试验质量管理规范》(GCP)
D.《药物临床试验质量管理规范》(GLP)
E.《药物临床研究质量管理规范》(GLP)
[单选题]药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施，必须执行（）。
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
[单选题]药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行
A.《药效学药动学研究质量管理规范》
B.《药物临床研究质量管理规范》
C.《药物临床试验管理规范》
D.《药物生产质量管理规范》
E.《药物非临床研究质量管理规范》
[单选题]药物临床实验安全性评价研究必须执行
A.GMP
B.GLP
C.GSP
D.GCP
[单选题]药物临床试验机构必须执行
A.药物临床研究质量管理规范
B.药品临床研究质量管理规范
C.药物非临床试验质量管理规范
D.药品临床试验质量管理规范
E.药物临床试验质量管理规范
[单选题]药物非临床安全性评价研究机构必须执行
A.GCP
B.GLP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
[单选题]药物的临床试验机构必须执行
A.药物非临床研究质量管理规范
B.药品非临床研究人员设备管理规范
C.药物临床试验质量管理规范
D.药品临床研究人员设备管理规范
E.药品临床研究设施设备管理规范
[单选题]药物的非临床安全性评价研究机构必须执行（ ）。
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
[单选题]药物临床试验必须符合
A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.GCP
E.GAP
[单选题]药物的安全性评价研究必须执行
A.GLP
B.GAP
C.GMP
D.GSP
E.GCP
[单选题]药物临床研究被批准后应当在
A.1年内实施
B.2年内实施
C.3年内实施
D.4年内实施
