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[单项选择]对处方未注明"生用"的毒性中药（）
A. 应当付炮制品
B. 必须经2人以上复核无误
C. 凭医生签名的正式处方
D. 凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E. 可不凭处方《医疗用毒性药品管理办法》规定
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定对处方未注明"生用"的毒性中药（）
A. 应当付炮制品
B. 必须经2人以上复核无误
C. 凭医生签名的正式处方
D. 凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E. 可不凭处方
[单项选择]含有毒性药品处方中未标明"生用"的毒性中药，应当（）
A. 付炮制品
B. 付生品
C. 拒绝调配
D. 炮制品、生品均可
E. 找医生复核
[单项选择]含有毒性中药饮片处方应当保存几年备查（）
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 5
[单项选择]以下中药不是毒性中药品种的是（）
A. 人参
B. 半夏
C. 川乌
D. 附子
[单项选择]关于毒性中药和麻醉中药存放说法错误的是（）
A. 不能放在一般药斗内
B. 专柜存放
C. 专账记录
D. 专人管理
E. 有小毒的饮片也应按照《医疗用毒性药品管理办法》严格管理
[单项选择]国家规定毒性中药有（）
A. 25种
B. 26种
C. 27种
D. 28种
E. 30种
[单项选择]毒性中药材品种数量为（）
A. 13
B. 24
C. 28
D. 32
E. 42
[单项选择]下列属于毒性中药品种的是（）
A. 何首乌
B. 代赭石
C. 石膏
D. 轻粉
E. 细辛
[单项选择]在中药商品零售中，调配毒性中药时，每次处方剂量不得超过：（）
A. 2日常用量
B. 当日常用量
C. 3日常用量
D. 2日极量
[单项选择]下列关于毒性中药管理的描述错误的是（）
A. 毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
B. 收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C. 凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定
D. 医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量
E. 制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
[单项选择]下列属于一类毒性中药材的品种是（）
A. 生甘遂
B. 生巴豆
C. 信石
D. 红粉
E. 生马钱子
[单项选择]以下关于毒性中药管理制度的叙述，错误的是（）
A. 毒性中药的每次处方用量不得超过3日极量
B. 毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志
C. 处方一次有效
D. 取药后处方保存2年
E. 毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
[单项选择]下列关于毒性中药管理制度的叙述，错误的是（）
A. 毒性中药的每次处方用量不得超过3日剂量
B. 毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志
C. 处方一次有效
D. 取药后处方保存2年
E. 毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
[单项选择]对不可供药用的毒性药品应当（）
A. 经专人审核后方可销毁
B. 经单位领导审核后方可销毁
C. 经专人审核并由单位领导批准后方可销毁
D. 经专人审核，报当地主管部门批准后方可销毁
E. 经单位领导审核，报当地主管部门批准后方可销毁
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时（）
A. 每次处方剂量不得超过3日极量
B. 应当给付川乌的炮制品
C. 应当给付生川乌
D. 应当拒绝调配
E. 取药后处方保存1年备查
[单项选择]上述毒性中药中，不宜与牵牛子同用的是（）
A. 轻粉
B. 生天南星
C. 生半夏
D. 生附子
E. 洋金花
[单项选择]医疗机构对购进的医疗用毒性药品应当（）
A. 专库或专柜存放，加锁保管，专账记录，做到账物相符
B. 登记造册，专人管理，按规定储存，做到账物相符
C. 专库或专柜存放，专人管理，专账记录，做到账物相符
D. 专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录，做到账物相符
E. 专库或专柜存放，专人保管记录，做到账物相符
[单项选择]上述毒性中药中，不宜与乌头类药材同用的是（）
A. 轻粉
B. 生天南星
C. 生半夏
D. 生附子
E. 洋金花
