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[单项选择]中药不良反应不包括（）
A. 毒性作用
B. 后遗效应
C. 过敏反应
D. 继发反应
E. 非特异性遗传因素
[单项选择]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
A. 新药监测期内的药品
B. 经批准上市5年内的新药
C. 首次进口5年内的药品
D. 国家基本药物目录中的药品
E. 省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
[单项选择]国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括（）
A. 承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护
B. 制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导
C. 组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查
D. 发布药品不良反应警示信息，并承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和，国际交流工作
E. 对药物不良反应引起的药事纠纷组织调解
[多项选择]药物不良反应监测方法有（）
A. 自愿报告制度
B. 重点医院监测
C. 医院自我监测
D. 重点药物监测
E. 药品上市后监测
[多项选择]药品不良反应监测方法包括（）
A. 药物警戒
B. 集中监测系统
C. 自愿呈报系统
D. 记录联接系统
E. 药物流行病学研究方法
[多项选择]药物不良反应的监测方法包括（）
A. 自愿呈报系统
B. 医院集中监测
C. 病人自己监测
D. 药物流行病学研究
E. 记录联结
[单项选择]按照《药品不良反应监测管理办法》规定，具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括（）
A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 患者
D. 药品使用单位
E. 药品监督管理部门
[单项选择]引起中药不良反应的原因不包括（）
A. 剂量过大
B. 疗程过长
C. 个体差异
D. 合理的配伍应用
E. 制剂质量欠佳
[单项选择]我国常用的不良反应监测方法是（）
A. 自愿呈报系统
B. 记录联结
C. 集中监测系统
D. 记录应用
E. 队列研究
[单项选择]我国药物不良反应监测报告系统组成不包括（）
A. 国家药品不良反应监测中心
B. 省级中心监测报告单位
C. 市级中心监测报告单位
D. 县级中心监测报告单位
E. 专家咨询委员会
[单项选择]国家药品不良反应监测中心主要任务不包括（）
A. 承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作
B. 承办国家药品不良反应监测信息网的建设、运转和维护工作
C. 组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作
D. 组织药品不良反应监测方法的研究
E. 承担省市级药品不良反应监测中心委托的其他工作
[单项选择]呋塞米不良反应不包括（）
A. 耳毒性
B. 体内蓄积
C. 高尿酸血症
D. 消化道反应
E. 水与电解质紊乱
[单项选择]不良反应不包括（）。
A. 副作用
B. 变态反应
C. 继发反应
D. 后遗效应
E. 耐受性
[单项选择]国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为（）
A. 肯定、可能、不可能三级
B. 可能、可疑、不可能三级
C. 肯定、可能、可疑、不可能四级
D. 肯定、很可能、可疑、不可能四级
E. 肯定、很可能、可能、可疑、不可能五级
