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[多项选择]混悬剂质量评定方法有（）
A. 微粒大小的测定
B. 沉降容积比的测定
C. 絮凝度的测定
D. 重新分散实验
E. 流变学测定
[多项选择]关于混悬剂的错误表述有（）
A. 沉降容积比在0～1之间
B. 沉降曲线陡峭，说明混悬剂处方设计良好
C. 絮凝度越小，絮凝效果越好
D. 糖浆主要用于内服混悬剂的助悬剂
E. 混悬剂的制备有分散法和凝聚法
[单项选择]下列关于混悬剂沉降容积比的描述错误的是（）
A. 沉降容积比值在1～0之间
B. 沉降曲线比较平和缓慢降低可认为处方设计优良
C. 按规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.9
D. 其值越小说明混悬剂越稳定
E. 是指沉降物容积与沉降前混悬剂的容积之比
[单项选择]下列关于混悬剂的物理稳定性描述错误的是（）
A. 微粒沉降速度与微粒半径的平方成正比
B. 微粒沉降速度与分散介质的密度差成正比
C. 微粒沉降速度与分散介质的黏度成反比
D. 向混悬剂中加入助悬剂可增强稳定性
E. 增加分散介质的黏度，可以增大固体微粒与分散介质间的密度差，增强稳定性
[多项选择]以下各项中，可用于评价混悬剂质量的是（）
A. 分散相质点大小
B. 分散相分层与合并速度
C. F值
D. β值
E. 重新分散性
[单项选择]以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法有（）
A. 絮凝度测定
B. 再分散试验
C. 沉降体积的测定
D. 澄清度测定
E. 微粒大小测定
[单项选择]以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为（）
A. 絮凝度的测定
B. 再分散实验
C. 沉降体积比的测定
D. 澄清度的测定
[单项选择]注射剂质量要求的叙述中错误的是（）
A. 各类注射剂都应做澄明度检查
B. 调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性
C. 应与血浆的渗透压相等或接近
D. 不含任何活的微生物
E. 注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求
[单项选择]下列关于注射剂质量要求的论述，错误的是（）
A. 溶液型注射剂应澄明
B. 静脉输液应尽可能与血液等渗
C. 用于配制注射液前的半成品，不需要检查重金属和有害元素，在成品中检查
D. 乳浊液型注射剂不能用于椎管注射
E. 静脉推注用乳液型注射液分散相球粒的粒度不得大于5μm
[多项选择]下列关于滴眼剂质量要求的叙述，错误的是（）
A. 应与泪液等渗
B. 手术用滴眼剂要求无致病菌
C. 溶液型滴眼剂应澄明
D. 不得添加抗氧剂
E. pH值应控制在5～9
[单项选择]有关输液剂质量要求，错误的是（）
A. 无菌
B. 无热原
C. pH力求与血液正常值接近
D. 等渗，不得低渗与偏高渗
E. 不得添加任何抑菌剂
[多项选择]关于混悬剂的说法错误的有（）。
A. 制备成混悬剂后可产生一定的长效作用
B. 毒性或剂量小的药物应制成混悬剂
C. 沉降容积比小说明混悬剂稳定
D. 干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题
E. 混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长
[单项选择]下列关于混悬剂的叙述错误的是（）
A. 属于液体制剂
B. 可以用分散法和凝聚法制备
C. 在同一分散介质中分散相的浓度增加，混悬剂稳定性增高
D. 助悬剂的加入有利于体系稳定
E. 处方和制备工艺都会影响最终体系的稳定性
[单项选择]关于混悬型气雾剂叙述错误的是（）
A. 混悬药物微粒粒径应在10μm以下
B. 采用混合抛射剂以调节适宜的密度与蒸气压
C. 药物在抛射剂中的溶解度越小越好
D. 抛射剂与混悬固体药物的密度接近，有利于制剂稳定
E. 应选择加入适宜的润湿剂与助悬剂
[单项选择]下列有关输液剂质量要求错误的是（）
A. 平均装量不少于标示量，.每瓶不少于标示量的97%
B. 每1ml中含25μm及以上的微粒不得超过3粒
C. pH力求与血液正常值接近
D. 等渗，不得偏高渗
E. 不能有引起过敏反应的异性蛋白及降压物质
