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[单项选择]固体药物与载体两者以适当比例形成的非结晶性无定型物（）
A. 固态溶液
B. 同质多晶物
C. 低共熔混合物
D. 化学异构体
E. 共沉淀物
[单项选择]固体药物与载体以适当比例形成的非结晶性无定形物是（）
A. 低共熔混合物
B. 固态溶液
C. 同质多晶体
D. 玻璃溶液
E. 共沉淀物
[单项选择]药物溶解在固体载体中形成的均相体系称（）
A. 固态溶液
B. 玻璃溶液
C. 低共熔混合物
D. 同质多晶物
E. 共沉淀物
[单项选择]药物以分子状态溶解在固体载体中形成均相体系（）
A. 固态溶液
B. 同质多晶物
C. 低共熔混合物
D. 化学异构体
E. 共沉淀物
[单项选择]药物以分子状态溶解在固体载体中形成均相体系，谓之（）
A. 固态溶液
B. 同质多晶物
C. 低共熔混合物
D. 化学异构体
E. 共沉淀物
[单项选择]作为治疗药物载体（）
A. 免疫动物抗体
B. 体内抗感染抗体
C. 独特型抗体
D. 单克隆抗体
E. 小分子抗体
[填空题]溶剂法制备固体分散体适用于（）、（）的药物和载体。
[单项选择]药物在载体中成为高度分散状态的一种固体分散物的方法是（）
A. 置换价
B. 渗透压
C. 固体分散技术
D. 热原
E. 真密度
[单项选择]某难溶性药物若要提高溶出速率可选择的固体分散体载体材料是（）
A. 明胶
B. 丙烯酸树脂RL型
C. β-环糊精
D. 聚维酮
E. 明胶-阿拉伯胶
[单项选择]固体药物的吸收时间大约是（）
A. 5小时内
B. 10分钟内
C. 1-2小时内
D. 30分钟内
E. 1小时内
[单项选择]以下何载体材料不宜用于制备对酸敏感药物的固体分散体（）
A. PEO
B. PVP
C. 巴西棕榈蜡
D. 酒石酸
E. HPC
[单项选择]国家基本药物目录的报销比例与非基本药物目录的报销比例相比为（）
A. 明显高
B. 明显低
C. 相等
D. 不参与报销
E. 没有关系
[单项选择]首过消除较明显的固体药物适宜（）
A. 直肠给药
B. 皮肤给药
C. 吸入给药
D. 静注给药
E. 口服给药
[单项选择]固体药物制剂稳定性的特点不包括（）
A. 一般属于多相体系的反应
B. 固体药物降解速度较慢
C. 降解反应一般始于固体外部
D. 固体制剂中的均匀性较液体制剂好
E. 药物的固体剂型在降解过程中常出现平衡现象
[单项选择]固体药物在滴丸基质中的分散状态不包括（）
A. 形成固态溶液
B. 形成固体溶液
C. 形成微细结晶
D. 形成亚稳定型结晶
E. 形成无定型状态
[单项选择]制备固体分散体，若药物溶解于熔融的载体中呈分子状态分散者则为（）。
A. 低共熔混合物
B. 固体溶液
C. 玻璃溶液
D. 共沉淀物
E. 无定形物
[单项选择]在水溶液中不稳定的药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，常制成（）
A. 溶液型注射剂
B. 溶胶型注射剂
C. 混悬液型注射剂
D. 乳状液型注射剂
E. 固体粉末型注射剂
