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[单项选择]《中华人民共和国药典》中收载的药品不包括（）
A. 中药材
B. 中药单方制剂
C. 放射性药品
D. 兽用药品
E. 生化药品
[单项选择]是国家药品标准收载的处方（）
A. 法定处方
B. 医师处方
C. 协定处方
D. 处方药
E. 非处方药
[单项选择]《中国药典》（2005年版）收载的药品名称不包括（）
A. 汉语拼音名称
B. 中文名称
C. 英文名称
D. 有机化合物的化学名称
E. 拉丁名称
[单项选择]我国创制的或国外药典未收载的药品，其吸收系数的测定（）
A. 选用1台分光光度计
B. 选用2台不同型号的分光光度计
C. 选用3台不同型号的分光光度计
D. 选用4台不同型号的分光光度计
E. 至少选用5台不同型号的分光光度计
[单项选择]国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种（）
A. 新药
B. 已有国家标准的药品
C. 国家基本药物
D. 处方药
E. 非处方药
[单项选择]《中华人民共和国药典》中不收载下列哪类药品（）
A. 中药材
B. 中药单方制剂
C. 放射性药品
D. 兽用药品
E. 生化药品
[单项选择]药品质量标准不包括（）
A. 性状
B. 鉴别
C. 检查
D. 含量测定
E. 包装
[单项选择]由劳动保障部门制定并发布，是国家药品标准收载的品种或者进口药品，并符合"临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应"的原则的药品是（）
A. 处方药
B. 现代药
C. 上市药品
D. 传统药
E. 基本医疗保险用药
[单项选择]药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应，属于（）
A. 药物不良反应
B. 严重的药品不良反应
C. 新的药品不良反应
D. 上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品
E. 上市5年以上药品
[单项选择]中国药典（2010年版）中，关于药品贮存条件的规定收载在（）
A. 目录部分
B. 索引部分
C. 正文部分
D. 附录部分
E. 凡例部分
[单项选择]药品质量标准中的"检查项下"不包括药品的（）
A. 均一性
B. 有效性
C. 纯度要求
D. 安全性
E. 含量要求
[单项选择]药品质量标准的起草说明不包括（）
A. 概况
B. 临床研究资料
C. 生产工艺
D. 对标准制订和修订的意见或理由
E. 对比评价
[单项选择]《中华人民共和国药典》、国家食品药品监督管理局颁布标准收载的处方是（）。
A. 法定处方
B. 医师处方
C. 协定处方
D. 电子处方
E. 药师处方
[单项选择]制订药品质量标准的总原则不包括（）
A. 安全有效
B. 技术先进
C. 永恒不变
D. 经济合理
E. 不断完善
[单项选择]在药品质量标准制订中，以下叙述不正确的是（）
A. 原料药的含量测定应首选容量分析法
B. 吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算
C. 制剂的含量测定应首选仪器分析法
D. 制剂分析通常不进行一般杂质的检查
E. 复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法
[单项选择]根据药典或国家药品标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂是（）
A. 方剂
B. 剂型
C. 制剂
D. 主药
E. 药品
[单项选择]下列哪一药典的药品质量标准内容包括"参考物质要求"（）
A. Ch.P
B. USP
C. BP
D. JP
E. Ph.Eur
[单项选择]在药品质量标准中既用于鉴别又能反应药物纯度的项目是（）
A. 钠的颜色试验
B. 氯化物检查
C. 含量测定
D. 熔点测定
E. 溶解度试验
[单项选择]在药品养护过程中，应按照质量标准"贮藏"项下规定的条件分类储存，对于药品贮存与保管的名词术语，下列表述错误的是（）
A. 遮光是指用不透光的容器包装，如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器
B. 密闭是指将容器密闭，防止尘土和异物进入
C. 密封是指将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入
D. 凉暗处是指避光并温度不超过20℃
E. 常温是指10～20℃
