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发布时间:2023-11-08 04:44:38

[单项选择]试验中供试品与试药等"称重"或"量取"的量,均以阿拉伯数码表示,其精确度可根据数值的有效位数来确定,如称取"2.00g"是指称取重量可为()
A. 1.95~2.05g
B. 1.995~2.005g
C. 1.99~2.09g
D. 1.999~2.009g
E. 1.5~2.5g

更多"试验中供试品与试药等'称重'或'量取'的量,均以阿拉伯数码表示,其精确"的相关试题:

[多项选择]游标卡尺按其精确度,可分为以下几种()。
A. 0.1mm
B. 0.05mm
C. 0.02mm
D. 0.01mm
[单项选择]变电所的电流回路仪表,其精确度等级不应低于()级。
A. 1.0
B. 1.5
C. 2.0
D. 2.5
[单项选择]在下列常见的市场预测方法中,其精确度很好的方法是()。
A. 类推预测法
B. 指数平滑法
C. 回归分析法
D. 趋势外推法
[单项选择]3批供试品按市售包装,在温度40℃±2℃,相对湿度75%±5%的条件下放置六个月的试验是()
A. 高温试验
B. 高湿度试验
C. 强光照射试验
D. 加速试验
E. 长期试验
[单项选择]《中国药典》规定,将测定管用供试液体或固体药物的溶液(取固体供试品,按各药品项下的方法制成溶液)冲洗数次,缓缓注入供试液体或溶液适量(注意勿使产生气泡),置于读数至()并经过检定的旋光计内检测读数,即得供试液体或溶液的旋光度。
A. 10
B. 100
C. 0.010
D. 0.001
E. 0.01
[单项选择]中药新药药效学实验对受试药物的要求,错误的是()
A. 制备工艺基本稳定
B. 处方固定
C. 质量标准基本稳定
D. 剂型应与临床用药基本相同
E. 中药提取物必须含有赋形剂
[单项选择]做焦炭转鼓试验后,将筛分后的各级焦炭称重,其总和与入鼓焦炭重量之差大于()时,试验无效。
A. 0.3㎏
B. 1kg
C. 3kg
D. 0.15kg
[单项选择]做烧结(球团)转鼓试验后,将筛分后的各级试样称重,其总和与入鼓试样重量之差大于()时,试验无效。
A. 0.3㎏
B. 1kg
C. 3kg
D. 0.15kg
[填空题]做烧结(球团)转鼓试验后,将筛分后的各级试样称重,其总和与入鼓试样重量之差大于()kg时,试验无效。
[单项选择]滴定分析计算供试品含量的(%)基本参数有()
A. 标准液的摩尔浓度(mol/L)
B. 对测定物质的滴定度(T,每1ml标准液相当于测定物质的毫克数)
C. 测定物质的摩尔质量
D. 消耗标准液的体积
E. A+B+D
[单项选择]下列关于受试药物要求的叙述,正确的是()
A. 处方固定
B. 制备工艺稳定
C. 药品质量标准稳定
D. 剂型和质量标准与临床用药相同
E. 不可选用不含赋形剂的中药提取物
[单项选择]对受试药物的要求,以下叙述正确的是()
A. 处方固定
B. 制备工艺稳定
C. 药品质量标准稳定
D. 剂型和质量标准与临床用药相同
E. 不可选用不含赋形剂的中药提取物
[单项选择]在氯化物检查中,用于供试品溶液过滤的滤纸,必须经()
A. 含盐酸的水处理
B. 含硫酸的水处理
C. 含醋酸的水处理
D. 含硝酸的水处理
E. 乙醇处理
[单项选择]恒重是指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在()以下
A. 0.1mg
B. 0.2mg
C. 0.3mg
D. 0.4mg
E. 0.5mg
[单项选择]供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度为()
A. 全熔
B. 终熔
C. 初熔
D. 熔点
E. 熔融
[单项选择]()是指在规定时间内能正常发芽的种子粒数占供试种子粒数的百分率。
A. 发芽率
B. 发芽势
C. 净度
D. 饱满度
[单项选择]检查重金属时,若供试品有颜色干扰检查,处理的方法应为()
A. 采用内消法
B. 在对照溶液管中未加硫代乙酰胺试液前,先滴加稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液,调至和供试品溶液一致
C. 炽灼破坏
D. 提取分离
E. 改变检查方法
[单项选择]药效学研究对受试药物的要求,不正确的是()
A. 处方固定
B. 制备工艺、药品质量标准基本稳定
C. 剂型与临床用药基本相同
D. 可选用不含赋形剂的中药提取物
E. 质量标准要具有动物实验的特点

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