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[单项选择]在无菌控制条件下制备无菌制剂的操作方法是（）
A. 臭氧灭菌法
B. 紫外线灭菌法
C. 湿热灭菌法
D. 药液灭菌法
E. 无菌操作法
[单项选择]主要用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是（）
A. 注射用水
B. 灭菌注射用水
C. 纯化水
D. 饮用水
E. 去离子水
[多项选择]制备无菌空气的目的是除去空气中的（）
A. 微生物
B. 水
C. 油
D. 二氧化硫
[单项选择]血清病通常发生在一次大量注射抗生素（马血清）后几周（）
A. 0～1周
B. 1～2周
C. 2～3周
D. 3～4周
E. 4～5周
[单项选择]制备无菌空气时，介质纤维直径越小，则（）
A. 过滤效率越低
B. 过滤阻力越大
C. 过滤出时间短
D. 以上都不对
[单项选择]制备无菌空气时，介质纤维直径越小，过滤效率（）
A. 越低
B. 越高
C. 没有直接关系
D. 根据情况而定
[单项选择]关于免疫血清的制备，下列说法正确的是（）
A. 早期获得的抗血清亲和力低，特异性好
B. 早期获得的抗血清亲和力高，特异性好
C. 早期获得的抗血清亲和力低，特异性低
D. 后期获得的抗血清亲和力低，特异性好
E. 后期获得的抗血清亲和力高，特异性低
[多项选择]注射用无菌粉末的常规检查项目是（）
A. 无菌检查
B. 装量差异
C. 溶出度或释放度
D. 不溶性微粒
E. 溶液的澄明度
[单项选择]用相同的介质制备无菌空气，在空气流速很低时。过滤效率随气流增大而（）
A. 降低
B. 增高
C. 不变
D. 根据情况而定
[多项选择]将药物制成注射用无菌粉末的目的是（）
A. 防止药物风化
B. 阻止药物的挥发
C. 防止药物的水解
D. 防止药物的潮解
E. 防止药物的变性
[单项选择]注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括（）
A. 物料热稳定性的测定
B. 临界相对湿度的测定
C. 流变学的测定
D. 粉末晶型的检查
E. 松密度的测定
[多项选择]免疫血清制备的过程涉及（）
A. 选择免疫动物
B. 免疫方法
C. 动物采血
D. 免疫血清的纯化
E. 抗血清的鉴定
[单项选择]用于制备注射用乳剂的合成乳化剂是（）。
A. 脂肪酸山梨坦（司盘类）
B. 聚氧乙烯脂肪酸酯（卖泽类）
C. 泊洛沙姆
D. 卵磷脂
E. 胆汁
[单项选择]抗血清制备选择动物的原则不包括（）
A. 抗血清用量
B. 与免疫原之间的种属差异
C. 抗血清的用途
D. 免疫时是否使用佐剂
E. 动物的个体状况
[单项选择]下列属于工业生产制备大量无菌空气的方法是（）
A. 热灭法
B. 化学灭菌
C. 静电除菌
D. 介质过滤除菌
[单项选择]注射用无菌粉末平均装量0.05g以下至0.05g，装量差异限度为（）
A. 15%
B. 70%
C. ±10%
D. ±15%
E. ±7.5%
[单项选择]关于抗血清制备过程中免疫方案，不涉及（）.
A. 抗原的纯化
B. 抗原的剂量和剂型
C. 接种动物的数量
D. 接种动物种类
E. 注射途径
[多项选择]无菌空气的制备方法有（）
A. 加热
B. 静电除菌
C. 介质过滤除菌
D. 化学药剂除菌
