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[单项选择]氮杂丝氨酸能干扰或阻断核苷酸合成是因为其化学结构类似于（）
A. 丝氨酸
B. 天冬酰胺
C. 谷氨酰胺
D. 谷氨酸
E. 天冬氨酸
[单项选择]具有氮杂环丙烷的结构（）
A. 美法仑
B. 巯嘌呤
C. 塞替哌
D. 卡莫司汀
E. 异环磷酰胺
[单项选择]氮杂丝氨酸干扰核苷酸合成的机制是（）
A. 作为丝氨酸的类似物
B. 作为甘氨酸的类似物
C. 作为天冬氨酸的类似物
D. 作为谷氨酰胺的类似物
E. 作为天冬酰胺的类似物
[单项选择]二苯并氮杂类抗癫痫药（）
A. 丙戊酸钠
B. 苯妥英钠
C. 硝西泮
D. 地西泮
E. 卡马西平
[多项选择]苯并二氮杂卓类的药理作用有（）
A. 抗焦虑
B. 镇静、催眠
C. 抗惊厥、抗癫痫
D. 中枢性肌肉松弛作用
E. 麻醉前给药
[单项选择]苯二氮杂卓类最常用的药物是（）
A. 安定
B. 利眠宁
C. 氯硝安定
D. 舒乐安定
E. 甲唑安定（阿普唑仑）
[多项选择]苯并二氮杂卓类药催眠作用优于巴比妥类，表现在（）
A. 对快动眼睡眠时相（REM）影响小
B. 停药后代偿性反跳较轻
C. 安全范围大
D. 不引起麻醉
E. 无毒副作用
[单项选择]具有硫氮杂蒽母核的药物不能采用的鉴别试验为（）
A. 与硝酸反应显红色
B. 与过氧化氢反应呈色
C. 红外分光光度法
D. 重氮化-偶合反应
E. 紫外分光光度法
[单项选择]氮杂丝氨酸干扰核苷酸合成，它是下列哪类化合物的类似物（）
A. 天冬氨酸
B. 甘氨酸
C. 谷氨酰胺
D. 丝氨酸
E. 天冬酰胺
[单项选择]苯并二氮杂卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是（）
A. 苯并二氮杂卓类对快波睡眠时间影响大
B. 苯并二氮杂卓类可引起麻醉
C. 苯并二氮杂卓类小剂量即可产生催眠作用
D. 苯并二氮杂卓类对快波睡眠时间影响不大，且安全性好
E. 以上均可
[单项选择]化学名为P-［N，N-双（β-氯乙基）］-1-氧-3-氮-2-磷杂环己烷-P-氧化物一水合物的药物是（）。
A. 美法仑
B. 白消安
C. 异环磷酰胺
D. 环磷酰胺
E. 卡莫司汀
[填空题]试亚铁灵指示剂是邻二氮杂菲与（）离子形成的稳定络合物，以氧化剂滴定还原剂达终点时，颜色由（）变为（）。
[单项选择]氟尿嘧啶的化学名为（）
A. 5-氟-2，4（1H，3H）-嘧啶二酮
B. 5-氟-1，3（1H，2H）-嘧啶二酮
C. 5-氟-2，4（2H，4H）-嘧啶二酮
D. 5-氟-2，4（1H，2H）-嘧啶二酮
[单项选择]乙胺嘧啶的化学名为（）
A. 6.乙基-5-（4-氯苯基）-2，4-嘧啶二胺
B. 6.乙基-5-（3-氯苯基）-2，4-嘧啶二胺
C. 6.乙基-5-（4-甲基苯基）-2，4-嘧啶二胺
D. 6.乙基-5-（2.氯苯基）-2，4-嘧啶二胺
E. 6.乙基-5-（4-乙基苯基）-2，4-嘧啶二胺
[单项选择]哌替啶的化学名为（）
A. 17-甲基-3-羟基-4，5α-环氧-7，8-二脱氢吗啡喃-6α-醇盐酸盐三水合物
B. 1-甲基4-苯基4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
C. 17-甲基_3-甲氧基4，5α-环氧-7，8-二脱氢吗啡喃-6α-醇磷酸盐倍半水合物
D. 4-二苯基-6-（二甲氨基）-3-庚酮盐酸盐
E. 1-甲基-4-苯基-4-哌啶乙酸乙酯盐酸盐
[单项选择]阿昔洛韦的化学名为（）
A. 9-（2-羟乙氧基甲基）鸟嘌呤
B. 9-（2-羟丙氧甲基）鸟嘌呤
C. 9-（2-羟甲氧基甲基）鸟嘌呤
D. 9-（2-羟乙氧基丙基）鸟嘌呤
E. 9-（2-羟丙氧基甲基）鸟嘌呤
[单项选择]萘普生的化学名为（）
A. 4-丁基-1-（4-羟基苯基）-2-苯基-3，5-吡唑烷二酮
B. 2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸
C. 2-（4-异丁基苯基）丙酸
D. （+）-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸
E. 2-［（2，6-二氯苯基）氨基］苯乙酸钠
