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[单项选择]药品经营企业销售中药材，必须标明的是（）
A. 基原
B. 产地
C. 炮制方法
D. 购货价格
E. 拉丁名
[单项选择]进入中药材专业市场租用固定摊位经营中药材多少年以上的经营户，必须向中药材专业市场所在地药监部门申请取得药品经营许可证（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]中药材生产质量管理规范是（）
A. GLP
B. GAP
C. GMP
D. GSP
E. GCP
[单项选择]中药材生产质量管理规范的简称（）
A. GMP
B. GAP
C. GCP
D. GLP
E. GPP
[单项选择]未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括（）
A. 依法予以取缔
B. 没收违法生产、销售的药品和违法所得
C. 并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D. 并处违法生产、销售的药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
E. 构成犯罪的，依法追究刑事责任
[单项选择]制定《中药材生产质量管理规范》（GAP）的目的是（）
A. 规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化
B. 提高中药品种质量，保护中药生产企业合法权益，促进中药事业发展
C. 中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品
D. 中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程
E. 保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗卫生保健事业的需要
[单项选择]《中药材生产质量管理规范》（GAP）的适用范围是（）
A. 规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化
B. 提高中药品种质量，保护中药生产企业合法权益，促进中药事业发展
C. 中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品
D. 中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程
E. 保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗卫生保健事业的需要
[单项选择]《中药材生产质量管理规范（试行）》的英文缩写是（）
A. GMP
B. GSP
C. GLP
D. GCP
E. GAP
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业无需分开存放的药品是（）
A. 药品与非药品
B. 内服药与外用药
C. 处方药与非处方药
D. 进口药与国产药
E. 易串味的药品与一般药品
[填空题]兽药主要包括：血清制品、（）、诊断制品、诊断制品、中药材、（）药品、放射性药品及外用（）、消毒剂等。
[单项选择]《药品经营质量管理规范》规定，应对经营药品的质量负领导责任的是（）
A. 药品零售企业主要负责人
B. 药品零售企业专职质量管理人员
C. 药品零售企业中处方审核人员
D. 药品零售企业质量负责人
E. 药品零售企业法定代表人
[单项选择]按照《药品管理法》，开办药品经营企业的法定要求不包括（）
A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员
B. 具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C. 具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员
D. 具有保证经营药品质量的规章制度
E. 具有一定的投入资金
[单项选择]药品经营质量管理规范的简称是（）
A. GMP
B. GAP
C. GCP
D. GLP
E. GSP
[单项选择]《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括（）
A. 药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度
B. 药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录
C. 药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录
D. 药品经营企业销售药品，必须准确无误
E. 药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量
[单项选择]依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）
A. 按药品的剂型或用途分类陈列
B. 药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列
C. 处方药与非处方药分柜摆放
D. 拆零药品集中存放于拆零专柜
E. 麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列
[单项选择]《药品经营质量管理规范》含义为（）
A. 良好的生产规范
B. 良好的管理规范
C. 良好的储存规范
D. 良好的供应规范
E. 良好的销售规范
[单项选择]国家鼓励培育中药材，实行批准文号管理的中药材是（）
A. 重点保护的野生药材
B. 濒临灭绝的稀有珍贵野生药材物种
C. 集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种
D. 毒性中药材
E. 名贵中药材
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（）
A. 专用许可证明
B. 检验报告书
C. 质量合格标志
D. 注册商标
E. 使用说明书
