更多"《药品经营质量管理规范》的简写是（）"的相关试题:
[单项选择]药品经营质量管理规范的简称是（）
A. GMP
B. GAP
C. GCP
D. GLP
E. GSP
[单项选择]《药品经营质量管理规范》规定，应对经营药品的质量负领导责任的是（）
A. 药品零售企业主要负责人
B. 药品零售企业专职质量管理人员
C. 药品零售企业中处方审核人员
D. 药品零售企业质量负责人
E. 药品零售企业法定代表人
[单项选择]《药品经营质量管理规范》含义为（）
A. 良好的生产规范
B. 良好的管理规范
C. 良好的储存规范
D. 良好的供应规范
E. 良好的销售规范
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业无需分开存放的药品是（）
A. 药品与非药品
B. 内服药与外用药
C. 处方药与非处方药
D. 进口药与国产药
E. 易串味的药品与一般药品
[单项选择]《药品经营质量管理规范》规定，应具体负责企业质量管理工作的是（）
A. 药品零售企业主要负责人
B. 药品零售企业专职质量管理人员
C. 药品零售企业中处方审核人员
D. 药品零售企业质量负责人
E. 药品零售企业法定代表人
[单项选择]《药品经营质量管理规范》的英文缩写为（）
A. GMP
B. GSP
C. GLP
D. GAP
[单项选择]《药品经营质量管理规范》的适用范围是（）
A. 所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业
B. 医药商品专营企业
C. 经营药品零售业务的企业
D. 经营药品批发业务的企业
[单项选择]药品经营质量管理规范认证证书的有效期为（）
A. 4年
B. 5年
C. 2年
D. 3年
[单项选择]《药品经营质量管理规范》制定的目的是（）
A. 加强药品经营质量管理，保证人民用药安全有效
B. 保证人民用药安全有效，维护社会稳定
C. 加强药品经营质量管理，维护社会稳定
D. 加强药品监督，维护社会稳定
[单项选择]依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）
A. 按药品的剂型或用途分类陈列
B. 药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列
C. 处方药与非处方药分柜摆放
D. 拆零药品集中存放于拆零专柜
E. 麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列
[单项选择]《药品经营质量管理规范》的主要法律依据是（）
A. 《中华人民共和国食品安全法》
B. 《中华人民共和国药品管理法》
C. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D. 《药品生产质量管理规范》
[单项选择]《药品经营质量管理规范》对药品零售企业的要求表述有误的是（）
A. 企业的质量负责人应具有医学专业的技术职称
B. 质量管理机构或专职质量管理人员具体负责企业质量管理工作
C. 企业购进药品应以质量为前提
D. 药品零售连锁企业应设立与经营规模相适应的配送中心
[单项选择]《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的（）
A. 供货能力和合法资格
B. 优惠条件和药品质量
C. 合法资格和药品质量
D. 供货能力和优惠条件
E. 药品质量和供货能力
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是（）
A. 签订进货合同应明确质量条款
B. 购进药品应有合法票据
C. 建立购进记录，做到票、账、货相符
D. 按规定保存购货记录
E. 每二年应对进货情况进行质量评审
[单项选择]我国现行《药品经营质量管理规范》开始实施的时间是（）
A. 2000年4月30日
B. 2000年7月1日
C. 2001年4月30日
D. 2001年7月1日
E. 2010年7月1日
[单项选择]依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，下列有关药品零售说法正确的是（）
A. 销售药品时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可依据处方调配、销售药品
B. 在营业场所，必须有执业药师在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡
C. 在执业药师指导下，顾客没有处方可以购买处方药
D. OTC药品和处方药分别可以采用开架自选销售的方式
E. OTC药品可以采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品零售企业在购进药品后，验收人员对购进的药品，根据（），按照有关规定（）并记录。
A. 原始凭证；逐批验收
B. 原始凭证；抽检验收
C. 公司账目；逐批验收
D. 公司账目；抽检验收
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中，错误的是（）
A. 药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案
B. 药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审
C. 药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称
D. 药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任
E. 中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》的规定，下列说法不属于药品零售企业陈列和储存药品的养护工作的是（）
A. 定期检查陈列与储存药品的质量并记录
B. 检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求
C. 对各种养护设备进行检查，检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理
D. 库存药品应实行色标管理
