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[单项选择]对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经批准的部门是（）
A. 国家食品药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 县级药品监督管理部门
D. 市级药品监督管理部门
E. 地区药品监督管理部门
[单项选择]医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂（）
A. 不仅可在在本医疗机构使用，也可在其他医疗机构使用
B. 只能在本医疗机构使用，不得对外销售
C. 能在本医疗机构使用，也可对外销售
D. 可直接对外销售
E. 不能在本医疗机构使用
[单项选择]医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当由哪一部门批准（）
A. 国务院药品监督管理部门
B. 麻醉药品和精神药品销售部门
C. 国务院其他主管部门
D. 省级人民政府卫生主管部门
E. 市级人民政府卫生主管部门
[单项选择]医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的，需要持有哪项，方可向药品监督管理部门审批（）
A. 医疗机构制剂许可证
B. 印鉴卡
C. 营业执照
D. 医疗机构制剂许可证、印鉴卡
E. 营业执照、印鉴卡
[单项选择]有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是（）
A. 省级卫生行政部门
B. 设区的市级药品监督管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 设区的市级卫生行政部门
E. 县级卫生行政部门
[单项选择]关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是（）
A. 临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时
B. 持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构
C. 持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品准许证》的医疗机构
D. 经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可以配制麻醉药品和精神药品制剂
E. 只能在本医疗机构使用，不得对外销售
[配伍题]医疗机构应当|对麻醉药品和第一类精神药品处方|执业医师应当|医务人员应当|医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当
A. 根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品
B. 使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
C. 处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记
D. 对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理
E. 经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，并取得药品购用印鉴卡
[单项选择]下列叙述不符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是（）
A. 医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年
B. 医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记
C. 对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回
D. 门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量
E. 在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报卫生行政部门批准并签字后向供货单位查询、处理
[单项选择]医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容不包括（）
A. 发药日期
B. 患者姓名
C. 用药数量
D. 取药人姓名
E. 药品生产厂家
[配伍题]按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。精神药品处方至少保存（）。|按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]医疗机构对麻醉药品和精神药品处方保管分别至少（）
A. 一年和两年
B. 两年和一年
C. 三年和两年
D. 两年和三年
E. 五年和三年
